[發明專利]一種黑茶組合物，以及在減肥領域的應用

在審

• 申請號: 201210570142.2
• 申請日: 2012-12-10
• 公開（公告）號: CN103083535A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發明（設計）人: 賀志弘;黃澤波;艾立平
• 申請（專利權）人: 賀志弘;黃澤波;艾立平
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K36/884;A61K36/82;A61P3/04;A23L1/29
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技術領域

一種黑茶組合物，以及在減肥領域的應用，屬于生物醫藥領域的范疇。具體地，涉及到一種黑茶組合物，以及在減肥領域的應用，采用含有茯茶素因子A、茯茶素因子B活性成分的安化黑茶(茯磚茶、花磚茶、青磚茶、黑磚茶；花卷茶如千兩茶、百兩茶；天尖、生尖、貢尖等)、絞股藍、澤瀉、麥冬等藥食同源類物品制成茶產品、膠囊、片劑或顆粒劑等，對各類肥胖人群有著十分明顯的、持久性減肥降脂作用，且不反彈。

背景技術

眾所周知，在全球范圍內，肥胖(Obesity)是機體脂肪數量增加或體積肥大致體重超過標準體重20％以上的病理狀態。近年來，無論是發達國家還是發展中國家，肥胖癥發病率都呈上升的趨勢，已經成為全球首要的健康問題。世界衛生組織的報告指出，目前全球約有2.5億的成年人患有肥胖癥，另外至少5億人屬于超重者。而在青少年人群中，肥胖的趨勢則更加明顯，已經成為全球健康事業的一大挑戰。據不完全統計，全世界的肥胖癥與每5年翻一番的驚人速度增長，每年因為肥胖癥促進的直接或間接死亡人數已達30萬人。肥胖的蔓延所帶來的健康、經濟和社會心理方面的后果是十分嚴重的。肥胖不僅是一種單一的疾病，它還可以通過機體代謝的作用，引起全身多個系統的異常，成為多種疾病的罪魁禍首。它增加了II型糖尿病、高血壓、脂質異常、心腦血管疾病、膽石癥及某些腫瘤、骨關節病、多囊卵巢綜合癥的發生概率。肥胖者與非肥胖者相比，其發病率顯著增高，尤其是對糖尿病、心腦血管疾病的危險最大，也是導致其死亡的主要原因。

肥胖是一種復雜的、多因素決定的代謝失調癥，像基因、調節能量平衡的激素、環境、生活方式以及飲食都是可能引起肥胖的因素。從根本上來說，肥胖源于食物攝入與能量消耗之間的平衡的被破壞。

目前治療肥胖癥的藥物主要有化學藥、植物藥兩類減肥藥。化學藥物的治療機制可分為3類：中樞性食欲抑制藥(去甲腎上腺素激動劑、5-羥色胺激動劑、去甲腎上腺素-5-羥色胺激動劑等)；促能量消耗藥(去甲腎上腺素激動劑、β₃-腎上腺素受體激動劑等)；抑制消化吸收藥(如脂肪酶抑制劑等)。中樞性食欲抑制藥如苯丙胺、氫西汀、舍曲林、西布曲明等藥物抑制食欲中樞的作用較強，治療肥胖癥有較好的效果，但有失眠、心悸、頭痛、胃腸不適、血壓升高及神經過敏等明顯的副作用。且長期服用會引發藥物依賴性及心血管疾病、糖尿病的發生。抑制消化吸收藥奧利司他(賽尼可)會引起胃腸蠕動異常。促能量消耗藥如吉非羅齊、芐氯貝特、羅伐他丁等均為有一定療效的降血脂藥，但也伴有不同程度的毒副作用。植物藥包括植物萃取劑、中草藥類及中藥方劑類，均有不同程度的降血脂和減肥的作用，但也伴有不同程度的毒副作用。綜上所述，治療肥胖癥的化學藥和中草藥大多具有一定的副作用與不良反應。近年來大家所熟知的占有大量國內市場份額的曲美膠囊等以鹽酸西布曲明(Sibutramine?HCL)為主要成分的減肥藥物已經被停止銷售，因而市場上出現了減肥藥品供需失衡的狀況。

發明內容

科學理論認為，肥胖癥產生的原因有多種，其中，現代醫學界一種公知的研究結果證明，AMPK(蛋白激酶，AMP-activated?protein?kinase)是由α、β、γ亞單位(Subunit)構成的異三聚體(Heterotrimer)蛋白，肌管細胞中存在較多，還存在于大腦、心臟、脂肪組織及肝，是一種酶。AMPK是感知細胞內能量水平的重要傳感器。其對食欲調節、體重調節、血糖調節及血脂代謝調節起核心作用。

在高強度運動或長時間饑餓狀態時，出于三磷酸腺苷(ATP)的大量消耗，腺苷酸(AMP)濃度上升，因此，AMP與AMPK的γ亞單位結合，從而引發AMPK的活化。實質性的活化由稱作LKBI或CaMKK的上位磷酸化酶，通過對AMPKα亞單位蘇氨酸(Threonine)(Thr)-172殘基的磷酸化來表現。