[發(fā)明專利]一種阻燃耐水聚氨酯膠粘劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210568283.0 | 申請(qǐng)日: | 2012-12-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103059796A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張君俠;林款興;馮蓉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東莞市升寶新材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C09J175/04 | 分類號(hào): | C09J175/04;C09J175/06;C09J11/06;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/80 |
| 代理公司: | 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212 | 代理人: | 吳英彬 |
| 地址: | 523000 廣東省東莞市松山湖高新技*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 阻燃 耐水 聚氨酯 膠粘劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種阻燃耐水聚氨酯膠粘劑,其特征在于,其由以下重量比的組分制成:
羥基聚氨酯樹(shù)脂:88%~92%;
NCO封閉型二異氰酸酯-TMP:5.5%~10%;
十二烷基磺酸鈉:1.5%~2.5%;
磷酸脂類阻燃劑TPP:0.5%~1.5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃耐水聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述的羥基聚氨酯樹(shù)脂是由以下重量比的組分制成:
聚酯多元醇(Mn=1000~2000):79%~82%;
聚己內(nèi)酯多元醇(Mn=1000~2000):12.5%~16%;
脂肪族二異氰酸酯:3%~6%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的阻燃耐水聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述的聚酯多元醇(Mn=1000~2000)由二元羧酸與二元醇縮聚制成;其中所述的二元羧酸為己二酸、丁二酸、壬二酸中的一種或幾種;所述的二元醇為1,4-丁二醇、1,6-己二醇、乙二醇中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的阻燃耐水聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述的脂肪族二異氰酸酯為:1,6-己二異氰酸酯(HDI)或異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃耐水聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述的NCO封閉型二異氰酸酯-TMP是由以下重量比組分制成:
三羥甲基丙烷TMP:8%~10%;
脂肪族二異氰酸酯:50%~55%;
丙酮:30%~40%;
酮肟類封閉劑:15%~22%;
其中所述的脂肪族二異氰酸酯為:1,6-己二異氰酸酯(HDI)或異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)中的一種或兩種;酮肟類封閉劑為丁酮肟或丙酮肟中的一種或兩種。
6.一種根據(jù)權(quán)利要求1至5之一所述的阻燃耐水聚氨酯膠粘劑的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:
(1)稱重:按重量比稱取下列物質(zhì):
羥基聚氨酯樹(shù)脂:88%~92%;
NCO封閉型二異氰酸酯-TMP:5.5%~10%;
十二烷基磺酸鈉:1.5%~2.5%;
磷酸脂類阻燃劑TPP:0.5%~1.5%;
(2)按重量比量取所述的羥基聚氨酯樹(shù)脂加成物水分散溶液A;同時(shí)按重量比量取所述的NCO封閉型二異氰酸酯-TMP分別加成物水分散溶液B;
(3)按步驟(1)的比重將物水分散溶液A與所述的物水分散溶液B加入到十二烷基磺酸鈉與所述的磷酸脂類阻燃劑TPP中去離子水混合,并高速剪切制成阻燃耐水聚氨酯膠黏劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的阻燃耐水聚氨酯膠粘劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的羥基聚氨酯樹(shù)脂制備方法步驟包括:
(11)按以下重量比稱重:
聚酯多元醇(Mn=1000~2000):79%~82%;
聚己內(nèi)酯多元醇(Mn=1000~2000):12.5%~16%;
脂肪族二異氰酸酯:3%~6%;
(12)真空攪拌加熱:將所述步驟(11)中的重量比加入到反應(yīng)罐中,在真空條件下,加熱至110℃并保持恒溫脫水1h,然后將溫度降低至70℃時(shí),再加入步驟(11)總重量的8%~9.5%的1,6-己二異氰酸酯(HDI)與步驟(11)總重量的9.5%~12.5%異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI),并滴加入步驟(11)總重量的0.08%~0.15%的二月桂酸二丁基錫催化劑;
(13)攪拌中和:在步驟(12)中反應(yīng)開(kāi)始后,根據(jù)粘度變化加入步驟(11)中總重量的45%~50%的丙酮,反應(yīng)4小時(shí)左右,將溫度保持70±2℃攪拌反應(yīng)至異氰酸酯基(NCO)含量不再變化時(shí);然后將溫度降為50℃,加入步驟(11)中總重量的0.9%~1.2%的三乙胺(TEA)中和成鹽;
(14)分散乳化:在步驟(13)中和成鹽后,在高速剪切條件下分散到去離子水中,分散乳化15min,然后加入步驟(11)中總重量的0.9%~1.2%乙二胺(EDA)擴(kuò)鏈60min,然后減壓蒸出丙酮得到藍(lán)相白色聚氨酯樹(shù)脂。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于東莞市升寶新材料科技有限公司,未經(jīng)東莞市升寶新材料科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210568283.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





