[發(fā)明專利]一種聚己內(nèi)酯復(fù)合材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210566523.3 | 申請(qǐng)日: | 2012-12-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103059528A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐東;徐永;馬旭輝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 安徽科聚新材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08L67/04 | 分類號(hào): | C08L67/04;C08L97/02;C08K5/134;C08K5/526;B29C47/92 |
| 代理公司: | 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 44237 | 代理人: | 張全文 |
| 地址: | 241000 安徽*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 內(nèi)酯 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種聚己內(nèi)酯復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著汽車產(chǎn)銷量的不斷增加,為了獲得環(huán)保且力學(xué)性能好的復(fù)合材料,目前出現(xiàn)了采用植物纖維改性的復(fù)合材料來代替?zhèn)鹘y(tǒng)塑料,并以該植物纖維改性的復(fù)合材料制備汽車內(nèi)飾零部件。
現(xiàn)有植物纖維改性的復(fù)合材料如劍麻纖維增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料和苧麻纖維增強(qiáng)聚己內(nèi)酯復(fù)合材料等。其中,劍麻纖維增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料中的聚丙烯部分無法降解,且纖維和聚丙烯的界面相容性有待改善。苧麻纖維增強(qiáng)聚己內(nèi)酯復(fù)合材料雖為生物降解的復(fù)合材料,但該苧麻纖維增強(qiáng)聚己內(nèi)酯復(fù)合材料采用原位聚合的化學(xué)改性手段,溶劑回收難、易造成環(huán)境污染,大規(guī)模生產(chǎn)難度大。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足,提供一種聚己內(nèi)酯與纖維之間的界面相容性好、力學(xué)性能優(yōu)異的聚己內(nèi)酯復(fù)合材料。
本發(fā)明的另一目的是提供一種環(huán)保,工藝簡(jiǎn)單,條件易控的聚己內(nèi)酯復(fù)合材料制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種聚己內(nèi)酯復(fù)合材料,包括如下重量份數(shù)的配方組分:
以及,一種聚己內(nèi)酯復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:
按照上述的聚己內(nèi)酯復(fù)合材料配方分別稱取各組分;
將稱取的所述各組分進(jìn)行混料處理,得到混合物料;
將所述混合物料進(jìn)行熔融擠出,造粒,得到所述聚己內(nèi)酯復(fù)合材料;其中,熔融擠出的工藝條件為:
一區(qū)溫度170~180℃,二區(qū)溫度170~180℃,三區(qū)溫度180~190℃,四區(qū)溫度190~200℃,機(jī)頭180~190℃,停留時(shí)間1~2min,壓力為10~20MPa。
上述聚己內(nèi)酯復(fù)合材料以聚己內(nèi)酯為基體材料,采用多氨基硅烷偶聯(lián)劑改性植物纖維以及其他組分在熔融擠出過程中發(fā)生協(xié)同作用,多氨基硅烷偶聯(lián)劑改性植物纖維中氨基與聚己內(nèi)酯分子發(fā)生反應(yīng)形成共價(jià)鍵,從而提高了聚己內(nèi)酯和纖維之間的界面相容性,從而賦予該聚己內(nèi)酯復(fù)合材料優(yōu)異力學(xué)性能。
上述聚己內(nèi)酯復(fù)合材料制備方法只需按配方將各組分混合并在適當(dāng)?shù)臏囟认氯廴跀D出即可得到產(chǎn)品,其制備方法工藝簡(jiǎn)單,條件易控,成本低廉,對(duì)設(shè)備要求低的特點(diǎn),適于工業(yè)化生產(chǎn)。
附圖說明
下面將結(jié)合附圖及實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明,附圖中:
圖1為本發(fā)明實(shí)施例聚己內(nèi)酯復(fù)合材料制備方法的工藝流程示意圖。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明要解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例與附圖,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
本發(fā)明實(shí)施例提供一種聚己內(nèi)酯與纖維之間的界面相容性好、力學(xué)性能優(yōu)異的聚己內(nèi)酯復(fù)合材料。該聚己內(nèi)酯復(fù)合材料包括如下重量百分比的配方組分:
具體地,上述聚己內(nèi)酯為基體成分,在熔融擠出過程中,其分子與其他組分特別是多氨基硅烷偶聯(lián)劑改性植物纖維協(xié)同作用,改善其與多氨基硅烷偶聯(lián)劑改性植物纖維之間的界面問題和賦予聚己內(nèi)酯復(fù)合材料的力學(xué)性能。為了進(jìn)一步提高聚己內(nèi)酯與植物纖維之間界面相容性,在優(yōu)選實(shí)施例中,該聚己內(nèi)酯為含雙羧基封端的聚己內(nèi)酯。該含有雙羧基封端的聚己內(nèi)酯在熔融擠出過程中,分子中的羧端基與多氨基硅烷偶聯(lián)劑改性植物纖維分子中的氨基進(jìn)行反應(yīng)形成共價(jià)鍵,從而進(jìn)一步提高兩者界面的相容性,改善聚己內(nèi)酯復(fù)合材料的力學(xué)性能。
上述多氨基硅烷偶聯(lián)劑改性植物纖維由于采用多氨基硅烷偶聯(lián)劑改性植物纖維,這樣,在改性處理過程中,多氨基硅烷偶聯(lián)劑分子的一端與植物纖維上的羥基形成硅氧烷共價(jià)鍵或形成氫鍵交聯(lián)。當(dāng)該多氨基硅烷偶聯(lián)劑改性植物纖維與聚己內(nèi)酯作用(如熔融擠出)后,其多氨基硅烷偶聯(lián)劑分子的另一端與聚己內(nèi)酯分子形成化學(xué)鍵,如當(dāng)聚己內(nèi)酯含雙羧基封端的聚己內(nèi)酯時(shí),多氨基硅烷偶聯(lián)劑分子的另一端如氨基與含雙羧基封端的聚己內(nèi)酯中羧端基進(jìn)行反應(yīng)形成共價(jià)鍵,從而多氨基偶聯(lián)劑作為“橋梁”,高效的提高聚己內(nèi)酯和纖維之間的界面結(jié)合力。另外,由于多氨基硅烷偶聯(lián)劑有別于通用的單氨基硅烷偶聯(lián)劑,因此,在熔融擠出過程中能游離氨基,從而提高了其反應(yīng)活性,加速了其與聚己內(nèi)酯分子之間化學(xué)鍵的形成。
因此,在優(yōu)選實(shí)施例中,該多氨基硅烷偶聯(lián)劑為雙氨基硅烷偶聯(lián)劑或/和三氨基硅烷偶聯(lián)劑。雙氨基硅烷偶聯(lián)劑可采用美國(guó)邁圖公司的A1120,三氨基偶聯(lián)劑采用牌號(hào)為B-201或A-5162。
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