[發明專利]一種用于冠心病、心絞痛的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210566343.5
• 申請日: 2012-12-24
• 公開（公告）號: CN102973832A
• 公開（公告）日: 2013-03-20
• 發明（設計）人: 彭都
• 申請（專利權）人: 湖北匯中制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61K9/48;A61P9/10;A01G1/04
• 代理公司: 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 11129
• 代理人: 張濤

1.一種用于冠心病、心絞痛的藥物，其特征在于：其有效成分為以下述原料藥的水提取物為液體培養基深層發酵藥用真菌而得的發酵產物；

所述原料藥及其重量份組份為：太子參10～20份，茯苓5～15份，石菖蒲5～15份，遠志5～15份，丹參15～25份，桂枝5～10份，灸甘草3～8份，麥門冬8～12份，川芎5～15份，瓜蔞5～15份，薤白5～15份，三七5～15份，浮小麥5～15份，金鈴子5～15份，大棗5～15份，決明子5～15份，川牛膝5～15份，川杜仲5～15份，銀杏5～15份，天冬5～15份，生地5～15份，杏仁5～15份，石斛5～15份，

所述原料藥的水提取物的質量為所述原料藥的總質量的5～10倍，

所述藥用真菌指黑木耳（Auricularia）液體原種、羊肚菌（Morehella?esculenta(L.)Pers）液體原種和松茸菌（Tricholoma?matsutake）液體原種；三種液體原種之間的接種比例為體積比1～2：1～2：1～2。

2.根據權利要求1所述的藥物，所屬藥用真菌的發酵接種量為：三種液體原種的總體積與所述原料藥的水提取物的體積的比例為10～15％。

3.根據權利要求1所述的藥物，所述深層發酵指在常溫環境中發酵72~96小時。

4.根據權利要求1所述的藥物，所述原料藥為：太子參15份，茯苓10份，石菖蒲10份，遠志10份，丹參20份，桂枝8份，灸甘草5份，麥門冬10份，川芎10份，瓜蔞10份，薤白10份，三七10份，浮小麥10份，金鈴子10份，大棗10份，決明子10份，川牛膝10份，川杜仲10份，銀杏10份，天冬10份，生地10份，杏仁10份，石斛10份。

5.根據權利要求1～5任一所述的藥物，三種液體原種之間的接種比例為體積比1：1：1。

6.根據權利要求5所述的藥物，所述液體原種指以1支試管斜面種擴繁成20管同規格試管斜面原種之后，再在500～625倍試管體積的液體培養基中常溫培養72～96小時得到的培養物；所述菌種液體培養基為：0.2％磷酸氫二鉀、0.2％磷酸二氫鉀、0.08％硫酸鋅、0.08％天冬酸、0.08％甘露醇、2％白糖、0.8％酵母浸膏、1％蛋白胨、0.3％牛肉膏、0.5％氯化鈉，溶劑為水。

7.權利要求1～6任一所述的藥物的制備方法，步驟如下：

（1）制備原料藥的水提取物：按重量份組份稱取原料藥，加入原料藥重量5～10倍重量的可飲用的水煎煮1.5～2.5小時，然后過濾得提取液，再重復加水、煎煮、過濾一次，合并兩次過濾所得的提取液并繼續加熱濃縮使提取液的總重量為原料藥的5～10倍，得到原料藥的水提取物；

（2）準備藥用真菌液體原種：采用黑木耳、羊肚菌、松茸菌斜面種各1支，擴繁成20支同規格斜面種，擴繁所得的斜面種每支接種到25L菌種液體培養基中培養72～96小時得液體原種；

（3）水提取物置于發酵罐中并滅活，待冷卻至28~34℃時，三種液體原種之間按體積比1～2：1～2：1～2同時接種到所述原料藥的水提取物中，接種比例為三種液體原種總體積與所述原料藥的水提取物的體積的比例為10～15％；

（4）常溫深層發酵得所述藥物；

所述液體原種指以1支試管斜面種擴繁成20管同規格試管斜面原種之后，再在500～625倍試管體積的液體培養基中常溫培養72～96小時得到的培養物；所述菌種液體培養基為：0.2％磷酸氫二鉀、0.2％磷酸二氫鉀、0.08％硫酸鋅、0.08％天冬酸、0.08％甘露醇、2％白糖、0.8％酵母浸膏、1％蛋白胨、0.3％牛肉膏、0.5％氯化鈉，溶劑為水。

8.根據權利要求7所述的制備方法，所述常溫深層發酵得所述藥物指發酵72~96小時，對發酵產物進行放罐、濃縮、焙干、過篩最后得粉狀制品，裝入膠囊。

9.根據權利要求7所述的制備方法，所述滅活指常壓下水蒸12小時。