[發明專利]復方紫錐菊制劑的制備方法

無效

• 申請號: 201210565086.3
• 申請日: 2012-12-24
• 公開（公告）號: CN103877568A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發明（設計）人: 郝智慧;張浩;馬豐英
• 申請（專利權）人: 青島康地恩動物藥業有限公司
• 主分類號: A61K38/48
• 分類號: A61K38/48;A61P31/04;A61P37/04;A61K36/28
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1.一種復方紫錐菊制劑，其特征在于有效成分紫錐菊提取物與溶菌酶的質量用量比例為(2~4):1。

2.?如權利要求1?所述的復方紫錐菊制劑，其特征在于是由24%?有效成分與輔料蔗糖和糊精加工的一種25%?復方顆粒制劑。

3.?如權利要求2所述的復方紫錐菊制劑，其特征在于所說的復方顆粒制劑中，紫錐菊提取物與溶菌酶的用量比例為(2~4):1，各組分的質量份數為紫錐菊提取物18%、溶菌酶6%、蔗糖65%、糊精11%。

4.?如權利要求1-3所述的復方紫錐菊制劑，其特征在于所使用的紫錐菊提取物是采用堿性乙醇溶液及溶菌酶對紫錐菊藥材進行兩次提取獲得；其中：多糖含量超過20%，多酚含量超過8%，菊苣酸含量超過5%?。

5.?如權利要求4所述復方紫錐菊制劑的制備方法，其特征在于采用先將20?～70%的乙醇溶液用0.1mol/L氫氧化鈉溶液將pH調整為12，將紫錐菊藥材在堿性乙醇溶液中回流提取。

6.?如權利要求5所述復方紫錐菊制劑的制備方法，其特征在于具體制備方法如下：

取8?份濃度為20%?至70%?的乙醇溶液，用NaOH調節pH?值至12；將1份紫錐菊藥材粉碎，浸泡于上述堿性乙醇溶液中，若干小時后回流提取3次，每次提取時間在2小時以上，過濾，合并濾液得紫錐菊提取液；將濾液用HCl?調節pH?至4~6，靜置3?小時，過濾，沉淀干燥粉碎，得紫錐菊沉淀粉；濾液回收乙醇至無醇味。

7.濃縮噴霧干燥后將所得紫錐菊粉末與紫錐菊沉淀粉混合，得紫錐菊提取物。

8.?如權利要求4-5?所述的紫錐菊提取物與溶菌酶的復方顆粒制劑，其特征在于其具有提高動物免疫力，抗應激，殺菌、抗病毒功能，可用作預防和治療動物疾病特別是預防和治療因大腸桿菌感染引發的雞病的藥物。