[發明專利]有協同治療效果和高載藥量的多組分納米藥物的制備方法無效
| 申請號： | 201210564796.4 | 申請日： | 2012-12-24 |
| 公開（公告）號： | CN103239455A | 公開（公告）日： | 2013-08-14 |
| 發明（設計）人： | 周夢嬌 | 申請（專利權）人： | 蘇州大學 |
| 主分類號： | A61K31/519 | 分類號： | A61K31/519;A61K31/4745;A61K31/337;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人： | 曹毅 |
| 地址： | 215000 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 協同 治療 效果 藥量 組分 納米 藥物 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.有協同治療效果和高載藥量的多組分納米藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1）將甲氨蝶呤，10-羥基喜樹堿和紫杉醇三種疏水抗癌藥物質量比為1：1：1溶解于二甲亞砜中，超聲5分鐘，使之形成濃度為3?mg/mL混合溶液；
步驟2）取體積為400?μL的所述混合溶液滴加到超純水中，磁力攪拌，獲得多組分納米藥物的懸浮液；
步驟3）在所述多組分納米藥物懸浮液中加入濃度為1?mg/mL，體積為300?μL的聚馬來酸酐18碳烯-聚乙二醇，超聲分散5分鐘，靜置3小時。
2.根據權利要求1所述的有協同治療效果和高載藥量的多組分納米藥物的制備方法，其特征在于：所述步驟1中的二甲亞砜和所述步驟2中的超純水體積比為1:25。
3.根據權利要求1所述的有協同治療效果和高載藥量的多組分納米藥物的制備方法，其特征在于，所述步驟2的反應溫度為0?℃，反應條件為磁力攪拌3分鐘，轉速為1000?rad。
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