[發明專利]N-酰基神經鞘胺醇類化合物、制備方法及其應用有效
| 申請號： | 201210563660.1 | 申請日： | 2012-12-24 |
| 公開（公告）號： | CN103012182A | 公開（公告）日： | 2013-04-03 |
| 發明（設計）人： | 譚成玉;孔亮;李偉;李倩;孟繁桐 | 申請（專利權）人： | 大連海洋大學;譚成玉 |
| 主分類號： | C07C231/24 | 分類號： | C07C231/24;C07C233/18;A61K31/164;A61P9/12;A23L1/30 |
| 代理公司： | 大連非凡專利事務所 21220 | 代理人： | 閃紅霞 |
| 地址： | 116000 遼*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 神經 鞘胺醇類 化合物 制備 方法 及其 應用 | ||
【權利要求書】：
1.一種N-酰基神經鞘胺醇類化合物，其特征在于具有如下結構：
。
2.根據權利要求1所述的N-?；窠浨拾反碱惢衔?，其特征在于所述結構式中的n為0~4。
3.一種如權利要求1所述的N-?；窠浨拾反碱惢衔锏闹苽浞椒?，其特征在于依次按如下步驟進行：
a.?取粉碎的多枝檉柳，采用體積分數為50~100%的乙醇或甲醇浸泡后加熱回流提取，每次提取時間2~3h，提取次數2~3次，合并提取液，減壓回收提取液至醇濃度低于5?%，所含生藥濃度為50~100g/ml；
b.?將所得的提取液經石油醚、正己烷或環己烷萃取2~4次，萃取溶劑與提取液的體積比為1~?2?：1~2，合并萃取液，回收溶劑得萃取物；
c.?將得到的萃取物經硅膠柱色譜法分離，以石油醚、乙酸乙酯的混合溶劑梯度洗脫，收集石油醚與乙酸乙酯體積比為100：0~2的洗脫餾份。
4.根據權利要求3所述的N-?；窠浨拾反碱惢衔锏闹苽浞椒?，其特征在于所述粉碎的多枝檉柳與乙醇或甲醇的用量比為1?Kg：6~20?L。
5.一種如權利要求1所述的N-酰基神經鞘胺醇類化合物，其特征在于在制備抑制血管緊張素I轉換酶活性藥物中的應用。
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