[發(fā)明專利]耐環(huán)境應(yīng)力開裂(ESCR)改進(jìn)的聚苯乙烯樹脂及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210563578.9
• 申請(qǐng)日: 2012-12-21
• 公開（公告）號(hào): CN102977537A
• 公開（公告）日: 2013-03-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 申曉燕;王建龍;康毅勇;錢圣強(qiáng);竇碗仇;葉軍;姚會(huì)明;羅明;黃晨;李敏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海賽科石油化工有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C08L51/04
• 分類號(hào): C08L51/04;C08L83/04;C08L23/20;C08F279/02
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 彭茜茜

1.一種耐環(huán)境應(yīng)力開裂(ESCR)改進(jìn)的聚苯乙烯樹脂組合物，其特征在于，包括如下組分：

(a)基體組分，其選自聚丁二烯橡膠(PB)改性的聚苯乙烯樹脂，其中所述聚丁二烯橡膠(PB)改性組分的含量為4～12wt%，以所述組合物總重量計(jì)算；

(b)共混組分，其選自與所述組分(a)共混的二甲基硅油，所述二甲基硅油添加量為0.05～0.2wt%，以所述組合物總重量計(jì)算。

2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述二甲基硅油采用運(yùn)動(dòng)粘度為500-300cST(厘斯)的二甲基硅油。

3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述共混組分(b)還包括聚異丁烯，且所述聚異丁烯的添加量為2wt%～4wt%，以組合物的總重量計(jì)算。

4.一種如權(quán)利要求1所述的組合物制得的耐環(huán)境應(yīng)力開裂(ESCR)改進(jìn)的聚苯乙烯樹脂。

5.如權(quán)利要求4所述的耐環(huán)境應(yīng)力開裂(ESCR)改進(jìn)的聚苯乙烯樹脂，其特征在于，其Mw在180000-220000，其低溫抗沖擊強(qiáng)度(-20℃)達(dá)到8～9KJ/M²(ISO180)。

6.一種如權(quán)利要求4所述的耐環(huán)境應(yīng)力開裂(ESCR)改進(jìn)的聚苯乙烯樹脂的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

根據(jù)如權(quán)利要求1所述的組分(a)的含量要求，提供獲得所述基體組分(a)所需的苯乙烯單體原料和聚丁二烯橡膠(PB)原料；

提供共混組分(b)；

上述各組分進(jìn)行混合，得到混合物料；

所得到的混合物料通過聚合反應(yīng)獲得所述耐環(huán)境應(yīng)力開裂(ESCR)改進(jìn)的聚苯乙烯樹脂。

7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述混合步驟中，

所需含量的苯乙烯單體原料和聚丁二烯橡膠(PB)原料在預(yù)聚釜中接觸混和；再加入共混組分(b)，使其在預(yù)聚釜內(nèi)混合均勻，從而得到所述混合物料；

在混合過程中并同時(shí)控制預(yù)聚釜中的反應(yīng)條件，保持此時(shí)物料不發(fā)生相轉(zhuǎn)變。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所得到的混合物料在剪切力場(chǎng)下進(jìn)一步進(jìn)行聚合反應(yīng)，直至其發(fā)生相轉(zhuǎn)變；

其中，所述聚合反應(yīng)中，加入化學(xué)引發(fā)劑進(jìn)行化學(xué)引發(fā)，且所述反應(yīng)溫度為105-120℃，攪拌速率為11-20rpm。

9.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述聚合反應(yīng)步驟中，

將所述物料從預(yù)聚釜流入主反應(yīng)器中，在主反應(yīng)器中發(fā)生聚合反應(yīng)；得到完成相轉(zhuǎn)變的物料；

所述完成相轉(zhuǎn)變的物料輸入后續(xù)反應(yīng)器，進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)化率；最后獲得所述的耐環(huán)境應(yīng)力開裂(ESCR)改進(jìn)的聚苯乙烯樹脂。

10.如權(quán)利要求1所述的耐環(huán)境應(yīng)力開裂(ESCR)改進(jìn)的聚苯乙烯樹脂在冰箱內(nèi)膽板材的應(yīng)用。