[發(fā)明專利]一種熒光粉漿料中有機(jī)物殘留量的檢測方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210563355.2 | 申請日: | 2012-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN103217386A | 公開(公告)日: | 2013-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 薛敏華;張東宏 | 申請(專利權(quán))人: | 彩虹集團(tuán)電子股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/25 | 分類號: | G01N21/25;G01N1/38;G01N1/44 |
| 代理公司: | 西安智大知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61215 | 代理人: | 劉國智 |
| 地址: | 712021*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 熒光粉 漿料 有機(jī)物 殘留 檢測 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種節(jié)能燈用熒光粉漿料的特性檢測方法,特別涉及一種熒光粉漿料中有機(jī)物殘留量的檢測方法。?
背景技術(shù)
目前,節(jié)能燈用熒光粉的粉體測試方法僅局限于粉末的發(fā)光特性和粒度、比表面積等基本的物理特性上,在應(yīng)用特性方面的測試主要是廠家進(jìn)行制管后的電特性測試,一般只重視漿料的黏度和比重,而對于熒光粉在漿料中的特性研究較少。如果熒光粉漿料中的有機(jī)物殘留量較多,不僅會影響熒光燈的初始光效,還將會增大熒光燈的光衰,縮短熒光燈的使用壽命,因此進(jìn)行熒光粉漿料特性的研究就顯得更為重要。?
發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,本發(fā)明的目的在于提供一種熒光粉漿料中有機(jī)物殘留量的檢測方法,能夠有效地進(jìn)行熒光粉漿料中有機(jī)物殘留量多少的檢測,從而解決熒光粉配成漿料制成熒光燈后光效低、光衰大的問題,延長熒光燈的使用壽命,保證了產(chǎn)品質(zhì)量。?
為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:一種熒光粉漿料中有機(jī)物殘留量的檢測方法,步驟如下:?
步驟1:將質(zhì)量濃度為1-5%的氧化鋁溶液、純水與熒光粉按照質(zhì)量比例1:3:4進(jìn)行混合并攪拌均勻,攪拌速度為800-900轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間為3-4h;?
步驟2:配置質(zhì)量濃度為5-10%的聚氧化乙烯(PEO)溶液,溶?液質(zhì)量為氧化鋁溶液質(zhì)量的4-5倍,加入到步驟1所得混合物中并攪拌均勻,攪拌速度為200-400轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間2-3h,制作成有機(jī)漿料;?
步驟3:稱取有機(jī)漿料40g置于50ml陶瓷坩堝中進(jìn)行焙燒,溫度為150℃,時間為10分鐘,然后再進(jìn)行600℃焙燒,時間為30分鐘。?
步驟4:冷卻至室溫25℃后,利用UV-2501雙光束分光光度儀進(jìn)行漿料粉末反射率測試,并對焙燒后的漿料進(jìn)行粉體體色的對比測試。?
本發(fā)明采用的一種熒光粉漿料中有機(jī)物殘留量的檢測方法,利用UV-2501雙光束分光光度儀進(jìn)行漿料粉末反射率測試,通過對焙燒后的漿料進(jìn)行粉體體色的對比測試,可以對熒光燈制作過程中所用的漿料對有機(jī)物吸附性能的強(qiáng)弱進(jìn)行判斷,根據(jù)漿料粉末反射率的大小,判斷其漿料中有機(jī)物殘留量的多少,從而解決熒光粉配成漿料制成熒光燈后光效低、光衰大的問題,延長熒光燈的使用壽命,保證了產(chǎn)品質(zhì)量。?
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。?
實施例一:?
步驟1:將25g質(zhì)量濃度為2%的氧化鋁溶液與純水、熒光粉按照質(zhì)量比例1:3:4進(jìn)行混合并攪拌均勻,攪拌速度為900轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間為3h;?
步驟2:配置質(zhì)量濃度為8%的聚氧化乙烯(PEO)溶液,溶液質(zhì)量為氧化鋁溶液質(zhì)量的4倍,即100g,加入到步驟1所得混合物中并攪拌均勻,攪拌速度為350轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間2h,制作成?有機(jī)漿料;?
步驟3:稱取有機(jī)漿料40g置于50ml陶瓷坩堝中進(jìn)行焙燒,溫度為150℃,時間為10分鐘,然后再進(jìn)行600℃焙燒,時間為30分鐘;?
步驟4:冷卻至室溫25℃后,利用UV-2501雙光束分光光度儀進(jìn)行漿料粉末反射率測試,并對焙燒后的漿料進(jìn)行粉體體色的對比測試。?
實施例二:?
步驟1:將35g質(zhì)量濃度為1%的氧化鋁溶液、純水與熒光粉按照質(zhì)量比例1:3:4進(jìn)行混合并攪拌均勻,攪拌速度為800轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間為3h;?
步驟2:配置質(zhì)量濃度為10%的聚氧化乙烯(PEO)溶液,溶液質(zhì)量為氧化鋁溶液質(zhì)量的5倍,即175g,加入到步驟1所得混合物中并攪拌均勻,攪拌速度為250轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間2.5h,制作成有機(jī)漿料;?
步驟3:稱取有機(jī)漿料40g置于50ml陶瓷坩堝中進(jìn)行焙燒,溫度為150℃,時間為10分鐘,然后再進(jìn)行600℃焙燒,時間為30分鐘;?
步驟4:冷卻至室溫25℃后,利用UV-2501雙光束分光光度儀進(jìn)行漿料粉末反射率測試,并對焙燒后的漿料進(jìn)行粉體體色的對比測試。?
實施例三:?
步驟1:將50g質(zhì)量濃度為5%的氧化鋁溶液、純水與熒光粉按照質(zhì)量比例1:3:4進(jìn)行混合并攪拌均勻,攪拌速度為850轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間為4h;?
步驟2:配置質(zhì)量濃度為5%的聚氧化乙烯(PEO)溶液,溶液質(zhì)量為氧化鋁溶液質(zhì)量的4.5倍,即225g,加入到步驟1所得混合物中并攪拌均勻,攪拌速度400轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌時間3h,制作成有機(jī)漿料;?
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





