[發明專利]催化濕式氧化處理異噻唑啉酮廢水催化劑及其制備和應用有效
| 申請號: | 201210563154.2 | 申請日: | 2012-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN103877973A | 公開(公告)日: | 2014-06-25 |
| 發明(設計)人: | 孫承林;衛皇曌;盛向軍;任玉偉;孔平;楊旭;李敬美 | 申請(專利權)人: | 中國科學院大連化學物理研究所 |
| 主分類號: | B01J23/42 | 分類號: | B01J23/42;B01J23/44;B01J23/46;C02F1/72;C02F101/34 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002 | 代理人: | 馬馳 |
| 地址: | 116023 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 催化 氧化 處理 噻唑 廢水 催化劑 及其 制備 應用 | ||
1.催化濕式氧化處理異噻唑啉酮廢水催化劑,其特征在于:以CeO2、TiO2或SiO2摻雜改性的ZrO2為載體,以貴金屬Ru、Pt、Pd、Rh和Ir中一種或二種以上為活性組分,催化劑中活性組分負載量為0.5~3wt.%。
2.按照權利要求1所述催化劑,其特征在于:改性的ZrO2中CeO2、TiO2或SiO2摻雜量分別為1~50wt.%,1~50wt.%,0.5~5wt.%。
3.一種權利要求1所述催化劑的制備方法,其特征在于:
摻雜改性的ZrO2載體真空等體積浸漬RuCl3、H2PtCl6、Pd(NO3)2、RhCl3或IrCl3中一種或二種以上的溶液,300~500℃煅燒2~8h制備出所需催化劑,活性組分負載量為0.5~3wt.%。
4.按照權利要求3所述催化劑的制備方法,其特征在于:
以CeO2或TiO2摻雜改性的ZrO2載體,按如下步驟制備獲得:
(1)將a(1-x)mol的ZrOCl2·8H2O及ax?mol的Ce(NO3)3·6H2O或TiCl4溶解到1~2.5L的去離子水中,a=0.2~0.8,x=0.1~0.5,加入b?mol的硝酸防止水解,b/a=0.1~2,攪拌20~40min配制成復合鹽溶液;
(2)復合鹽溶液以10~20ml/min的速率逐滴加入到1~2.5L的12.5~25wt.%氨水中,生成白色膠狀物;
(3)膠體常溫老化12~48h,真空過濾并水洗滌,所得濾餅充分混捏后擠條;
(4)擠出物在25~120℃干燥2~24h,然后在500~800℃煅燒2~8h制得摻雜改性的ZrO2載體;
或,以SiO2摻雜改性的ZrO2載體,按如下步驟制備獲得:
(1)將0.2~0.8mol的ZrOCl2溶解到1~2.5L的去離子水中,以10~20ml/min的速率逐滴加入到1~2.5L的12.5~25wt.%氨水中,生成白色膠狀物;
(2)所制備的膠體在玻璃容器中進行高溫老化,老化溫度為80~120℃,老化時間為12~96h,使玻璃中的Si溶出沉積在膠體中;
(3)膠體常溫老化12~48h,真空過濾并水洗滌,所得濾餅充分混捏后擠條;
(4)擠出物在25~120℃干燥2~24h,然后在500~800℃煅燒2~8h制得摻雜改性的ZrO2載體。
5.一種權利要求1所述催化劑在催化濕式氧化處理異噻唑啉酮廢水中的應用。
6.按照權利要求5所述催化劑的應用,其特征在于:
所述的催化劑用于處理異噻唑啉酮廢水;
于間歇反應器中,間歇反應條件為:反應溫度:160~260℃,氧氣分壓:1.0~4.0MPa,攪拌速度:400-800r/min;
或,于連續反應器中,連續反應條件為:反應溫度:160~260℃,反應壓力:1.0~8.0MPa,空速:0.5~4.0h-1。
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