[發明專利]骨支架成型系統

無效

• 申請號: 201210563103.X
• 申請日: 2012-12-22
• 公開（公告）號: CN103876862A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發明（設計）人: 張明;賴毓霄;秦嶺;陳淑奎;張鵬;陳詩慧
• 申請（專利權）人: 深圳先進技術研究院
• 主分類號: A61F2/28
• 分類號: A61F2/28;A61L27/18;A61L27/12;A61L27/54
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 吳平

1.一種骨支架成型系統，其特征在于，包括：?

圖像掃描單元，對患者骨損傷部位進行掃描成像，獲得圖像數據，所述骨損傷部位包括骨缺損部位及所述骨缺損部位周邊的骨剩余部位；?

三維重建單元，讀取所述圖像數據，并對所述圖像數據進行分割和三維重建，獲得三維圖像數據；?

三維模型建立單元，根據所述三維圖像數據中所述骨剩余部位與所述骨缺損部位的灰度值的差別建立所述骨缺損部位的三維模型；?

骨支架模型構建單元，通過鏡像法使完整骨外邊緣與所述三維模型的骨缺損部位內邊緣產生重合并沿著完整輪廓線切割進行分離，得到待修復的骨支架模型；?

分層處理單元，對所述待修復的骨支架模型進行宏觀結構優化和分層處理，得到分層數據；?

低溫成型單元，根據所述分層數據調控每一分層的厚度和形狀以及骨支架成型制備過程中成骨材料的噴出參數，在-30℃～-20℃條件下，進行成骨材料的骨支架成型制備。?

2.如權利要求1所述的骨支架成型系統，其特征在于，所述成骨材料為包括可生物降解聚合物、生物陶瓷和成骨活性物質的有機溶劑溶液，其中，所述可生物降解聚合物與所述生物陶瓷的質量比為1:1～5:1，所述生物陶瓷與所述成骨活性物質的質量比為1:1～3:1，所述可生物降解聚合物、所述生物陶瓷及所述成骨活性物質的質量之和與所述有機溶劑的質量比為1:1～1:4。?

3.如權利要求2所述的骨支架成型系統，其特征在于，所述可生物降解聚合物為聚乙醇酸-乳酸共聚物、聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內酯、聚原酸酯、聚酸酐、聚磷腈或聚氨基酸。?

4.如權利要求2所述的骨支架成型系統，其特征在于，所述生物陶瓷為磷酸三鈣、羥基磷灰石、α-氧化鋁或生物活性玻璃。?

5.如權利要求2或4所述的骨支架成型系統，其特征在于，所述生物陶瓷的粒徑為100～1000目。?

6.如權利要求2所述的骨支架成型系統，其特征在于，所述成骨活性物質為淫羊藿苷。?

7.如權利要求2所述的骨支架成型系統，其特征在于，所述有機溶劑為1,4-二氧六環、乙腈、環己烷、丙酮、乙二醇、環己酮或二氯甲烷。?

8.如權利要求1所述的骨支架成型系統，其特征在于，所述噴出參數包括噴絲角度、間距和速度。?