[發明專利]一種太陽能電池及其制備方法有效
| 申請號: | 201210562861.X | 申請日: | 2012-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN103022253A | 公開(公告)日: | 2013-04-03 |
| 發明(設計)人: | 石強;韓瑋智;牛新偉;蔣前哨;李永輝;仇展煒 | 申請(專利權)人: | 浙江正泰太陽能科技有限公司 |
| 主分類號: | H01L31/18 | 分類號: | H01L31/18;C30B33/10;H01L31/04 |
| 代理公司: | 北京漢昊知識產權代理事務所(普通合伙) 11370 | 代理人: | 馮譜 |
| 地址: | 310053 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 太陽能電池 及其 制備 方法 | ||
1.一種太陽能電池的制備方法,其中,包括以下步驟:
a)對金剛線切割的硅片進行腐蝕;
b)對腐蝕后的所述硅片進行制絨;
c)在所述硅片正面形成P擴散層,然后去除所述硅片正面的PSG和周邊P擴散層;
d)在所述硅片正面形成減反膜;
e)在所述硅片背面形成背電極和鋁背場;
f)在所述硅片正面形成正電極;
其特征在于,
先采用堿性混合溶液對所述硅片進行腐蝕,腐蝕溫度為70℃~90℃,之后再采用酸性混合溶液對所述硅片進行進一步腐蝕,腐蝕溫度為5℃~18℃;
所述制絨采用反應離子刻蝕制絨。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述硅片導電類型為P型,少子壽命大于1μm,電阻范圍為0~5Ω.cm。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其中,
所述堿性混合溶液為質量濃度在5%~15%范圍內的KOH/NaOH/CH3CH2OH混合溶液,KOH/NaOH/CH3CH2OH的質量比為1~5:2~8:1~5;
所述硅片在所述堿性混合溶液中的去重比率為2%~8%。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其中,
所述酸性混合溶液為HNO3/HF/CH3COOH混合溶液,HNO3/HF/CH3COOH的體積比為1~10:1~5:1~5;
所述HNO3、HF和CH3COOH的質量濃度分別為68%、40%和98%;
所述硅片在所述酸性混合溶液中的去重比率為1%~5%。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其中,所述步驟b)還進一步包括:
將制絨后的所述硅片置于HF/CH3COOH混合溶液中,并超聲處理5min~10min,進一步去除表面殘留物。
6.根據權利要求1所述的方法,其中,所述步驟d)進一步包括:
將所述硅片至于氫氣氣氛的管式PECVD爐中,在溫度400℃~800℃的條件下,退火5min~30min;
將所述管式PECVD爐抽真空至0Pa~50Pa,去除殘余氣體;
恒定壓強1min~2min,充入硅烷和氨氣,沉積氮化硅減反膜。
7.一種太陽能電池,由上至下依次包括:正電極、減反膜、絨面、P擴散層、硅片、鋁背場/背電極,其特征在于,
所述硅片為金剛線切割而成,并且依次經過堿性混合溶液和酸性混合溶液的腐蝕,在所述堿性混合溶液中的腐蝕溫度為70℃~90℃,在所述酸性混合溶液中的腐蝕溫度為5℃~18℃;
所述硅片采用反應離子刻蝕形成絨面結構。
8.根據權利要求7所述的太陽能電池,其中,所述硅片導電類型為P型,少子壽命大于1μm,電阻范圍為0~5Ω.cm。
9.根據權利要求7所述的太陽能電池,其中,
所述堿性混合溶液為質量濃度在5%~15%范圍內的KOH/NaOH/CH3CH2OH混合溶液,KOH/NaOH/CH3CH2OH的質量比為1~5:2~8:1~5;
所述硅片在所述堿性混合溶液中的去重比率為2%~8%。
10.根據權利要求8或9所述的太陽能電池,其中,
所述酸性混合溶液為HNO3/HF/CH3COOH混合溶液,HNO3/HF/CH3COOH的體積比為1~10:1~5:1~5;
所述HNO3、HF和CH3COOH的質量濃度分別為68%、40%和98%;
所述硅片在所述酸性混合溶液中的去重比率為1%~5%。
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