[發(fā)明專利]一種參芎葡萄糖注射液制備過程中丹參提取物及其制劑中的丹參素的檢測方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210562436.0 | 申請日： | 2012-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN103048405A | 公開（公告）日： | 2013-04-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 葉湘武;畢昌瓊;何海燕 | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州景峰注射劑有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02 |
| 代理公司： | 上海天翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224 | 代理人： | 呂伴 |
| 地址： | 550018 貴*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 葡萄糖 注射液 制備 過程 丹參 提取物 及其 制劑 中的 檢測 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種參芎葡萄糖注射液制備過程中丹參提取物及其制劑中的丹參素的檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：
1）標(biāo)準(zhǔn)品的制備
取丹參素鈉標(biāo)準(zhǔn)品加甲醇溶解并定量稀釋在量瓶中，搖勻，即得標(biāo)準(zhǔn)品，其中1mg丹參素鈉相當(dāng)于0.875mg丹參素，每10mg丹參素鈉標(biāo)準(zhǔn)品加甲醇100ml；
2）供試品溶液制備
取丹參浸膏移至200ml量瓶中加水稀釋至刻度，超聲溶解10分鐘，再精密量取10ml至100ml容量瓶中并加水稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液；
3）測定：分別精密量取標(biāo)準(zhǔn)品溶液與供試品溶液各10μl、注入色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計算；計算公式如下：
式中：CR—標(biāo)準(zhǔn)品的濃度；mg/ml，Ax—供試品的峰面積，AR—標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積，m—供試品重量g。
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