[發(fā)明專利]一種從明礬石精礦中選擇性回收明礬和鎵的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210557325.0 | 申請日: | 2012-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN103103339A | 公開(公告)日: | 2013-05-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王瑞永;衷水平;彭欽華;黃中省;廖斌;阮仁滿 | 申請(專利權(quán))人: | 紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號: | C22B1/02 | 分類號: | C22B1/02;C22B3/06;C22B3/20;C22B21/00;C22B26/10;C22B58/00 |
| 代理公司: | 廈門市首創(chuàng)君合專利事務(wù)所有限公司 35204 | 代理人: | 周暉 |
| 地址: | 364200 福建*** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 明礬石 精礦 選擇性 回收 明礬 方法 | ||
1.一種從明礬石精礦中選擇性回收明礬和鎵的方法,其特征在于:該明礬石精礦是從銅礦選取銅精礦、硫精礦后的尾礦中浮選所得,將明礬石精礦經(jīng)焙燒后焙砂首先在低硫酸濃度下浸出鋁、鉀等金屬離子,固液分離后濾液結(jié)晶成為明礬和結(jié)晶母液,母液返回低酸浸出,浸出渣調(diào)漿后在高硫酸濃度下浸出稀有金屬鎵,浸出液經(jīng)幾次循環(huán)后鎵的濃度達(dá)到一定濃度后采用離子交換或萃取法回收循環(huán)溶液中的鎵,回收鎵后溶液冷卻結(jié)晶明礬。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從明礬石精礦中選擇性回收明礬和鎵的方法,其特征在于:該明礬石精礦中含鎵在50~60g/t,經(jīng)焙燒得到的焙砂中鎵較明礬石精礦中富集1.2~1.4倍,含量達(dá)60~84g/t,焙燒條件為:溫度400~700℃、焙燒時間30~120min,焙燒在馬弗爐、微波爐或沸騰爐等焙燒設(shè)備中進(jìn)行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的一種從明礬石精礦中選擇性回收明礬和鎵的方法,其特征在于:焙燒后得到的焙砂首先在硫酸初始濃度40~80g/L、液固比4~6、時間0.5~2h、溫度50~80℃條件下進(jìn)行一次浸出,焙砂中鋁、鉀的浸出率分別在75%、85%以上,鎵浸出率小于8%,一次酸浸后礦漿迅速固液分離,浸出液結(jié)晶后得到明礬和結(jié)晶母液,結(jié)晶母液補加一定量酸后返回一次浸出,一次酸浸后渣率30%~55%,鎵在酸浸渣中得到進(jìn)一步富集,含量達(dá)80~150g/t。
4.根據(jù)權(quán)利要求1和3所述的一種從明礬石精礦中選擇性回收明礬和鎵的方法,其特征在于:將一次酸浸得到的浸渣調(diào)漿后在硫酸初始濃度150~200g/L、液固比2~4、時間0.5~2h、溫度30~80℃條件下進(jìn)行二次浸出,浸出完成后固液分離,濾液補加到所需酸度后返回酸浸,如此循環(huán)5~10此,循環(huán)液中鎵的濃度達(dá)到170~340mg/L,采用離子交換、萃取或置換法回收循環(huán)母液中的鎵,回收鎵后溶液冷卻結(jié)晶明礬,母液補加酸后返回二次酸浸循環(huán)使用。
5.根據(jù)權(quán)利要求1和4所述的一種從明礬石精礦中選擇性回收明礬和鎵的方法,其特征在于:二次酸浸循環(huán)母液循環(huán)次數(shù)根據(jù)鎵濃度、明礬結(jié)晶及溫度情況而定,且提鎵工藝在明礬結(jié)晶前且鎵濃度達(dá)到合格濃度后進(jìn)行,采用不同的提鎵工藝時過程溫度等條件有所差異。
6.根據(jù)權(quán)利要求1和5所述的一種從明礬石精礦中選擇性回收明礬和鎵的方法,其特征在于:從富鎵溶液中采用離子交換工藝提取鎵的樹脂為CL-TBP、P507等樹脂中的一種,萃取法采用的萃取劑為P204、P507中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、5和6所述的一種從明礬石精礦中選擇性回收明礬和鎵的方法,其特征在于:反萃或脫附后的含鎵溶液經(jīng)凈化后進(jìn)行電解得到金屬鎵。
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