[發(fā)明專利]一種氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210557248.9 | 申請(qǐng)日： | 2012-12-19 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103043709A | 公開(kāi)（公告）日： | 2013-04-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳惠霞;劉丹丹;楊艷;湯才志;賈曉慶;楊仕平 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海師范大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C01G15/00 | 分類(lèi)號(hào)： | C01G15/00;C01B31/04 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227 | 代理人： | 吳瑾瑜 |
| 地址： | 200234 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 氧化 石墨 agins sub 納米 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料，其特征在于：所述氧化石墨烯表面修飾有AgInS2納米粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料，其特征在于：所述氧化石墨烯片層水合半徑為450-500nm，厚度為2-3層，該AgInS2納米粒子的粒徑為10-30nm。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料的制備方法，其步驟包括：將氧化石墨烯均勻分散在油酸中，再分別加入十八烯和油胺進(jìn)行混合；將氧化石墨烯混合液緩慢加入到銦前驅(qū)體In(DEDC)3和銀前驅(qū)體Ag(DEDC)的油酸混合液中；充分?jǐn)嚢韬笠浦练磻?yīng)釜中反應(yīng)，冷卻后加入無(wú)水乙醇沉淀產(chǎn)物，將沉淀離心洗滌、干燥后制得樣品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料的制備方法，其特征在于：將氧化石墨烯分散在油酸中后超聲處理0.5-1小時(shí)，然后加入十八烯后再進(jìn)行超聲處理10-20分鐘，最后加入油胺混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料的制備方法，其特征在于：所述的銀前驅(qū)體In(DEDC)3和銦前驅(qū)體Ag(DEDC)與氧化石墨烯與的質(zhì)量比為2:2-7:1-2.5。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料的制備方法，其特征在于：所述氧化石墨烯混合液中，氧化石墨烯、油酸、十八烯及油胺配比為6mg:1-2mL:1-5mL:1-5mL；所述銦前驅(qū)體In(DEDC)3和銀前驅(qū)體Ag(DEDC)的油酸混合液中，銀前驅(qū)體In(DEDC)3、銦前驅(qū)體Ag(DEDC)及油酸的加入配比為2mg:2-7mg:1-3mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料的制備方法，其特征在于：所述反應(yīng)釜的加熱溫度為140℃-200℃，加熱時(shí)間為1-7小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料的制備方法，其特征在于：所述氧化石墨烯與無(wú)水乙醇的比例為1mg:0.1-1mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料的制備方法，其特征在于：將醇析物用有機(jī)溶劑洗滌后在真空條件下干燥3-5小時(shí)，真空度為0.7-1.0MPa。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的氧化石墨烯/AgInS2納米雜化材料的制備方法，其特征在于：所述有機(jī)溶劑為正己烷或無(wú)水乙醇。
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