[發(fā)明專(zhuān)利]一種鋰離子電池正極材料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210556657.7
• 申請(qǐng)日: 2012-12-19
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103022486A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-04-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉兆平;夏永高;陳立鵬
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所
• 主分類(lèi)號(hào): H01M4/58
• 分類(lèi)號(hào): H01M4/58
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;李玉秋

1.一種鋰離子電池正極材料的制備方法，其特征在于，包括：

a）將有機(jī)溶劑、助表面活性劑和表面活性劑混合得到混合溶液；

b）將錳源化合物、磷源化合物和摻雜金屬源化合物的水溶液與步驟a）得到的混合溶液混合，得到微乳液A；

c）將鋰源化合物和碳源化合物的水溶液與步驟a）得到的混合溶液混合，得到微乳液B；

d）將所述微乳液B滴加至所述微乳液A中形成油包水型微乳液，干燥后得到磷酸錳鋰前驅(qū)體粉末；

e）將所述磷酸錳鋰前驅(qū)體粉末煅燒后得到鋰離子電池正極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑和助表面活性劑按體積比為10：(1-3)；所述表面活性劑在所述混合溶液中的濃度為0.1-0.3g/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、癸烷、環(huán)己烷或二甲苯中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為琥珀酸二辛酯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨，辛基苯基聚氧乙烯醚、聚乙二醇4000中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1或2所述的制備方法，其特征在于，所述助表面活性劑為正丁醇、異丁醇、正戊醇、異戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1所述的制備方法，其特征在于，所述磷源化合物、錳源化合物和摻雜金屬源化合物的摩爾比為1：(0.8-1)：(0-0.2)。

7.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1所述的制備方法，其特征在于，所述摻雜金屬源化合物是為含摻雜元素Mⁿ⁺的醋酸鹽、草酸鹽、氧化物、氫氧化物、硝酸鹽、有機(jī)酸鹽中的一種或幾種；所述摻雜金屬為T(mén)i、Co、Fe、Mg、Al、Cr、Nb中一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1所述的制備方法，其特征在于，

所述碳源化合物的重量占所述磷源化合物、所述錳源化合物、所述摻雜金屬源化合物和所述鋰源化合物總質(zhì)量的5-15%。

9.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1所述的制備方法，其特征在于，步驟d）具體為：

d1）在攪拌的條件下，將所述微乳液B加入所述微乳液A中，滴加時(shí)間為20-60min，形成穩(wěn)定的油包水型微乳液；

d2）待滴加完畢后，調(diào)節(jié)微乳液體系溫度為40-80℃，并繼續(xù)保持?jǐn)嚢?，攪拌時(shí)間為1-5h；

d3）攪拌結(jié)束后，將微乳液進(jìn)行噴霧干燥得磷酸錳鋰前驅(qū)體粉末。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟e）具體為：

e1）將所述前驅(qū)體粉末在氮?dú)鈿夥毡Ｗo(hù)下進(jìn)行高溫煅燒，煅燒溫度為500-700℃，煅燒時(shí)間為2-12h；

e2）待步驟e1）煅燒后的得到的粉末冷卻至室溫后，過(guò)篩得產(chǎn)物磷酸錳鋰正極材料。