[發明專利]一種虎杖的乙酸乙酯提取物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201210556632.7
• 申請日: 2012-12-19
• 公開（公告）號: CN103877170A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發明（設計）人: 陳士林;黃林芳;王冬梅;劉艾林;卞兆祥;徐宏喜;楊大堅;陳新滋
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院藥用植物研究所;香港浸會大學
• 主分類號: A61K36/704
• 分類號: A61K36/704;A61P25/28;G01N30/02;G01N30/36
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王朋飛;張慶敏

1.一種虎杖的乙酸乙酯提取物，其特征在于，該提取物由以下方法制備：虎杖，用石油醚浸泡后滲濾，回收殘渣，揮干殘渣中的溶劑，然后用乙醇提取，提取液濃縮至無醇味，然后用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層提取液，蒸干，即得。

2.根據權利要求1所述的提取物，其特征在于，由以下方法制備：虎杖，用虎杖重量3-5倍量體積的石油醚浸泡18-36h后，用石油醚滲漉，得到虎杖重量5-7倍量體積的石油醚滲濾液，回收殘渣，揮干殘渣中的溶劑，然后用虎杖重量3-7倍量體積的70%-90%的乙醇提取2-3次，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，然后濃縮至無醇味，再用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層提取液，蒸干得乙酸乙酯提取物。

3.根據權利要求1所述的提取物，其特征在于，由以下方法制備：虎杖，用虎杖重量3-4倍量體積的石油醚浸泡18-24h后，用石油醚滲漉，得到虎杖重量5-6倍量體積的滲濾液，回收殘渣，將殘渣揮干溶劑，然后用虎杖重量3-5倍量體積的70-80%的乙醇提取2-3次，每次提取時間為1.5-2小時，合并提取液，然后濃縮至無醇味，再用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層提取液，蒸干，即得。

4.根據權利要求1所述的提取物，其特征在于，由以下方法制備：虎杖，用虎杖重量3倍量體積的石油醚浸泡24h后，用石油醚滲漉，得到虎杖重量5倍量體積的滲濾液，回收殘渣，將殘渣揮干溶劑，然后用虎杖重量5倍量體積的80%的乙醇提取2次，每次提取時間為2小時，合并提取液，然后濃縮至無醇味，再用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層提取液，蒸干得乙酸乙酯提取物。

5.一種制備權利要求1-4任一項所述的提取物的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：虎杖，石油醚浸泡后滲濾，回收殘渣，揮干殘渣中的溶劑，然后用乙醇提取，提取液濃縮至無醇味，然后用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層提取液，蒸干。

6.含權利要求1-4任一項所述的提取物的制劑，其特征在于，該制劑由虎杖的乙酸乙酯提取物單獨制成或由虎杖的乙酸乙酯提取物和藥學上可接受的載體組成。

7.權利要求1-4任一項所述的提取物的質量控制方法，其特征在于，該方法是用超高效液相色譜-電噴霧串聯質儀對虎杖提取物進行分析，以獲得乙酸乙酯提取物的總離子圖譜。

8.根據權利要求7所述的質量控制方法，其特征在于，所述色譜分析條件為：色譜柱：Waters?ACQUITY?UPLC^TMBEH?C18?Column(50mm×2.1mm.i?d.,1.7μm)；二元梯度洗脫，A相為水溶液；B相為乙腈，流速為0.4ml/min;質譜條件為：ESI離子源，正離子模式檢測；自動3級質譜；

9.根據權利要求8所述的質量控制方法，其特征在于，所述色譜條件：

所述質譜條件為：ESI離子源，正離子模式檢測；霧化器N₂壓力50psi;干燥氣N₂，流速15L/min;質量掃描范圍50-1200；自動3級質譜。

10.根據權利要求1-4任一項所述的提取物在制備抑制抗老年癡呆的藥物中的應用。