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[發(fā)明專利]一種以CuO納米線為模板制備C/Sn@C/C一維復(fù)合納米管的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210556114.5 申請日: 2012-12-20
公開(公告)號: CN102983315A 公開(公告)日: 2013-03-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊尊先 申請(專利權(quán))人: 福州大學(xué)
主分類號: H01M4/38 分類號: H01M4/38;B82Y40/00
代理公司: 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 代理人: 蔡學(xué)俊
地址: 350001 福*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 cuo 納米 模板 制備 sn 復(fù)合 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種以CuO納米線為模板制備C/SnC/C一維復(fù)合納米管的方法,其特征在于:以CuO納米線為模板生長由外到內(nèi)依次為碳、氧化錫碳復(fù)合材料、碳、氧化銅的納米線,即C/SnO2C/C/CuO復(fù)合納米線,再通過無機(jī)酸選擇性腐蝕去掉CuO納米線模板,隨后再在H2/Ar還原性氣氛中熱處理,最終得到一維由外到內(nèi)依次為碳、錫碳復(fù)合材料、碳的C/SnC/C復(fù)合納米管。

2.??根據(jù)權(quán)利要求1所述的以CuO納米線為模板制備C/SnC/C一維復(fù)合納米管的方法,其特征在于:包括以下步驟:

(1)采用低溫液相化學(xué)法制備出一維CuO納米線;

(2)將一維CuO納米線分散到有機(jī)酸溶液中,室溫下攪拌1-3h后,轉(zhuǎn)移到真空烘箱內(nèi)進(jìn)行熱處理,即得到一維C/CuO復(fù)合納米線;

(3)取1.8-2.1g?SnCl2·2H2O分散到有機(jī)酸溶液中并磁力攪拌,再將一維C/CuO復(fù)合納米線材料分散到其中,轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜后,置于烘箱內(nèi)進(jìn)行熱處理,冷卻至室溫,清洗,干燥,得到由外到內(nèi)依次是氧化錫碳復(fù)合材料、碳、氧化銅的一維SnO2C/C/CuO復(fù)合納米線;

(4)將SnO2C/C/CuO復(fù)合納米線再次分散到有機(jī)酸溶液中,然后轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜后,置于烘箱內(nèi)進(jìn)行熱處理,冷卻至室溫,清洗,干燥,得到一維C/SnO2C/C/CuO復(fù)合納米線。

3.??根據(jù)權(quán)利要求1所述的以CuO納米線為模板制備C/SnC/C一維復(fù)合納米管的方法,其特征在于:所述的無機(jī)酸為鹽酸,濃度為2-6mol/L,腐蝕時(shí)間為1-3h。

4.??根據(jù)權(quán)利要求1所述的以CuO納米線為模板制備C/SnC/C一維復(fù)合納米管的方法,其特征在于:所述的H2/Ar?還原性氣氛中氫氣濃度為4%-100%,熱處理溫度為500-800℃,熱處理時(shí)間為2-4小時(shí)。

5.?根據(jù)權(quán)利要求2所述的以CuO納米線為模板制備C/SnC/C一維復(fù)合納米管的方法,其特征在于:步驟(2)(3)(4)中所述的有機(jī)酸為蘋果酸,濃度為2-4mol/L,所述的熱處理溫度為160-200℃,時(shí)間為3-7h。

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