[發明專利]白色有機電致發光器件及其制備方法

有效

• 申請號: 201210552853.7
• 申請日: 2012-12-18
• 公開（公告）號: CN103022365A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發明（設計）人: 周亮;張洪杰;鄧瑞平;馮婧
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所
• 主分類號: H01L51/50
• 分類號: H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;李玉秋

技術領域

本發明涉及有機電致發光技術領域，尤其涉及一種白色有機電致發光器件及其制備方法。

背景技術

有機電致發光器件是一種自發光器件，當電荷被注入到空穴注入電極（陽極）和電子注入電極（陰極）之間的有機膜時，電子和空穴結合并隨后湮滅，因而產生光。有機電致發光器件具有低電壓、高亮度、寬視角等特性，因此有機電致發光器件在近年來得到了迅猛的發展。其中，白色有機電致發光器件由于在全彩顯示、固態照明等方面的應用前景，已經成為目前的研究熱點。

一直以來，國內外的許多研究團隊從材料合成和器件優化方面著手，努力提高白色有機電致發光器件的綜合性能以期滿足產業化的需要，三價銥配合物因為具有發光效率高和發光顏色可調等優點而被學術界和產業界視為理想的有機電致發光材料，例如，2006年美國普林斯頓大學的Forrest等人采用將藍光材料、綠光材料和紅光材料分別摻雜在不同的發光層中設計出了具有多發光層結構的白色有機電致發光器件，該器件顯示較為理想的白光發射，但是，不平衡的載流子注入導致器件的效率和亮度較低、工作電壓較高，此外，復雜的器件結構還導致器件的制作成本較高。

為了解決這些問題，2008年日本山形大學的Kido等人通過設計雙發光層器件結構將藍綠色光與橙紅色光進行復合成功獲得白光發射器件。該器件具有較高的發光效率，然而雙峰發射的特征導致器件的光譜在白光區的覆蓋度不夠，使得得到的白色有機電致發光器件的色恢復系數較低，并且，隨著發光亮度的提高，器件的發射光譜有很大的變化。

發明內容

有鑒于此，本發明要解決的技術問題在于提供一種白色有機電致發光器件及其制備方法，本發明提供的白色有機電致發光器件在降低了器件的工作電壓和制作成本的同時，提高了器件的發光效率、亮度和光譜穩定性。

本發明提供了一種白色有機電致發光器件，包括：

襯底；

在所述襯底上有陽極層；

在所述陽極層上有空穴主導發光層，所述空穴主導發光層由紅色有機發光材料和綠色有機發光材料雙摻雜在空穴型有機主體材料中形成，所述紅色有機發光材料為二(2-苯基喹啉)-(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)合銥，所述綠色有機發光材料為三（2-苯基吡啶）合銥；

在所述空穴主導發光層上有電子主導發光層，所述電子主導發光層由橙色有機發光材料和藍色有機發光材料雙摻雜在電子型有機主體材料中形成，所述橙色有機發光材料為雙-(2-苯基吡啶)-(3-(2-吡啶基)-香豆素)合銥，所述藍色有機發光材料為雙(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酰合銥；

在所述電子主導發光層上有陰極。

優選的，所述紅色有機發光材料占所述空穴型有機主體材料的質量百分比為1.0%~4.0%；

所述橙色有機發光材料占所述電子型有機主體材料的質量百分比為0.8%~3.0%。

優選的，所述綠色有機發光材料占所述空穴型有機主體材料的質量百分比為5.0%~10.0%；

所述藍色有機發光材料占所述電子型有機主體材料的質量百分比為10.0%~20.0%。

優選的，所述空穴型有機主體材料為4,4'-雙(N-咔唑)-1,1'-聯苯、1,3-二咔唑-9-基苯、9,9'-(5-(三苯基硅烷基)-1,3-苯基)二-9H-咔唑、1,3,5-三(9-咔唑基)苯、4,4',4″-三(咔唑-9-基)三苯胺或1,4-雙(三苯基硅烷基)聯苯。

優選的，所述電子型有機主體材料為9,9'-(2,6-吡啶二基二-3,1-亞苯)雙-9H-咔唑、1,4-雙(三苯基硅烷基)苯、2,2’-雙(4-(9-咔唑基)苯基)聯苯、三[2,4,6-三甲基-3-(3-吡啶基)苯基]硼烷、1,3,5-三[(3-吡啶)-3-苯基]苯、1,3-雙[3,5-二(3-吡啶基)苯基]苯或9-(4-特丁基苯基)-3,6-雙(三苯基硅基)-9H-咔唑。

優選的，所述空穴主導發光層的厚度為1~4納米；

所述電子主導發光層的厚度為5~15納米。

優選的，所述陽極層與空穴主導發光層之間還包括空穴傳輸層；

所述空穴傳輸層由4,4'-環己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]形成。

優選的，所述電子主導發光層與陰極之間還包括空穴阻擋層；

所述空穴阻擋層由三[2,4,6-三甲基-3-(3-吡啶基)苯基]硼烷、1,3,5-三[(3-吡啶)-3-苯基]苯或1,3-雙[3,5-二(3-吡啶基)苯基]苯形成。