[發(fā)明專利]一種可降解型脲醛樹脂基復(fù)合材料的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210552834.4 | 申請日： | 2012-12-18 |
| 公開（公告）號： | CN103059508A | 公開（公告）日： | 2013-04-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 關(guān)琦;楊小燕;楊玉明 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號： | C08L61/24 | 分類號： | C08L61/24;C08L97/02;C08L3/02;C08G12/12 |
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| 地址： | 210048 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 降解 脲醛樹脂 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種可降解型脲醛樹脂基復(fù)合材料的制備方法，該技術(shù)能夠應(yīng)用于可降解型脲醛樹脂基復(fù)合材料的生產(chǎn)過程。?
技術(shù)背景
脲醛樹脂基復(fù)合材料是以脲醛樹脂為基料，以天然纖維等作為增強材料，再與各種助劑復(fù)合而成的一種復(fù)合高分子材料。該復(fù)合材料具有表面光滑、色澤鮮艷、無毒、無味、耐腐蝕、抗老化、耐摩擦等優(yōu)勢，近年來被廣泛應(yīng)用于餐具、潔具、電器配件、汽車配件等領(lǐng)域。該復(fù)合材料現(xiàn)有的制備方法因操作工序繁雜，質(zhì)量穩(wěn)定性難以控制，生產(chǎn)線所需工人數(shù)量多，操作環(huán)境粉塵大。該復(fù)合材料是隸屬于煤化工的下游產(chǎn)品，原料來源豐富，但是因?qū)儆跓峁绦运芰希瑹o法重復(fù)利用，產(chǎn)品廢棄物則成為環(huán)境污染處理的難題。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服上述不足問題，提供一種可降解型脲醛樹脂基復(fù)合材料的制備方法，其制品含水量能穩(wěn)定的控制在3.8%左右，自動化程度有較大提高，操作環(huán)境有較大的改善。產(chǎn)品可以在自然環(huán)境中進行自動降解，達到使用年限后，在半年之內(nèi)，崩解程度達90～95%，產(chǎn)生的產(chǎn)品廢棄物大量的減少。?
本發(fā)明涉及的一種可降解脲醛樹脂基復(fù)合材料的配方組成（重量分數(shù)）為：尿素10～12份；甲醛溶液32～38份，固化劑1.4～2.0份，乳化劑、脫模劑和顏料共計1.6～2.0，填料70～78份。?
本發(fā)明所涉及的一種可降解脲醛樹脂基復(fù)合材料的生產(chǎn)工序過程如下：?
（1）將甲醛溶液按計量一次性投入聚合釜，分3～6批次投入計量好的尿素，采用烏洛托品調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值為7～9，聚合溫度控制在50℃～65℃，充分混合攪拌反應(yīng)時間80～100min，制得脲醛樹脂原漿液。?
（2）將樹脂原漿液通過管道注入另一個混合干燥反應(yīng)釜，設(shè)置攪拌速度為60～80rpm，按配方中的配比依次加入填料、固化劑、脫模劑、乳化劑等，充分混合攪拌均勻10～15min；提升溫度，控制溫度在50℃～65℃，提高轉(zhuǎn)速到90～125rpm，約持續(xù)65～75min后；開啟真空泵，維持真空度0.093～0.098，持續(xù)升溫，轉(zhuǎn)速控制在65～105rpm，電流120～200A，升溫過程持續(xù)40～65min；溫度至80℃時，控制轉(zhuǎn)速95rpm，持續(xù)時間約為80～105min，在電流降至20～50A時，夾套通冷卻水，破真空，卸料。?
（3）將從混合干燥反應(yīng)釜卸出的料加入到網(wǎng)帶，繼續(xù)干燥至含水量控制在3.8%左右，加入高速粉碎機，粉碎后的物料經(jīng)球磨后，通過40目的分篩機后分批包裝。?
本發(fā)明目前已經(jīng)在南京百美塑業(yè)有限公司的生產(chǎn)中得到了成功應(yīng)用。?
附圖說明
圖1為可降解型脲醛樹脂基復(fù)合材料制備工藝流程圖?
具體發(fā)明實例：?
本發(fā)明應(yīng)用于南京百美塑業(yè)有限公司所生產(chǎn)的可降解型脲醛樹脂基復(fù)合材料的制備工藝流程見圖。采用本發(fā)明，提高了可降解脲醛樹脂基復(fù)合材料的質(zhì)量穩(wěn)定性。
為了更好地理解本發(fā)明，下面通過具體的實施例來具體說明本發(fā)明的技術(shù)方?案。?
實施例1?
按下述配方組成和工藝制備可降解型脲醛樹脂基復(fù)合材料（試樣1）。配方為：?
表1??試樣1的配方組成?
制備方法：?
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