[發(fā)明專利]電解液功能添加劑的制備方法及由其制備的電解液

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210552398.0
• 申請日: 2012-12-19
• 公開（公告）號: CN103887070A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 聞立新;李建中;陶榮輝;施蘇萍;錢曉兵;余三寶;方劍慧
• 申請（專利權(quán)）人: 張家港市國泰華榮化工新材料有限公司
• 主分類號: H01G9/035
• 分類號: H01G9/035
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 32102
• 代理人: 黃春松

1.電解液功能添加劑的制備方法，利用環(huán)酮類化合物和烯烴類化合物在芬頓試劑作用下發(fā)生自由基加成反應(yīng)、來合成中長碳鏈二元酸酯的過程中所生成的具有支鏈的長鏈羧酸酯的釜殘作為反應(yīng)原料A，其特征在于：包括以下步驟：⑴在反應(yīng)原料A中加入強(qiáng)堿水溶液，調(diào)節(jié)PH至12～14，在回流狀態(tài)下攪拌2～10h；⑵在步驟⑴得到的反應(yīng)液中加入強(qiáng)酸，調(diào)節(jié)PH至1～2；⑶將步驟⑵得到的產(chǎn)物用高純水洗滌若干次，干燥后測其離子含量，當(dāng)Fe³⁺≤2ppm、Pb²⁺≤2ppm、Cl^-≤1ppm、SO₄^2-≤2ppm視為合格；⑷將步驟⑶得到的產(chǎn)物溶于高沸點的有機(jī)溶劑，所述有機(jī)溶劑為乙二醇或γ-丁內(nèi)脂，然后通氨進(jìn)行中和反應(yīng)，調(diào)節(jié)pH至7～8，得到電解液功能添加劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液功能添加劑的制備方法，其特征在于：所述的環(huán)酮類化合物為通式（Ⅰ）的化合物，所述的烯烴類化合物為通式（Ⅱ）的化合物；所述的反應(yīng)原料A在壓強(qiáng)為10mmHg時沸點大于300℃；

其中R₁為H、或者為C₁～C₁₀的飽和直鏈或支鏈烷基；n₁為1～4的整數(shù)；R₂和R₃分別為C₁～C₄的飽和烷基或烯烴；n₂和n₃為1～4的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電解液功能添加劑的制備方法，其特征在于：步驟⑴中的強(qiáng)堿水溶液為質(zhì)量濃度為10％～50％的氫氧化鈉或者氫氧化鉀的水溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電解液功能添加劑的制備方法，其特征在于：步驟⑵中的強(qiáng)酸為濃硫酸、濃鹽酸或濃磷酸中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電解液功能添加劑的制備方法，其特征在于：步驟⑷中的氨為氨氣或二甲胺。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電解液功能添加劑的制備方法，其特征在于：步驟⑷中所得到的電解液功能添加劑中溶質(zhì)的質(zhì)量含量為10％～30％。

7.含有權(quán)利要求1-6中任一權(quán)利要求所得的電解液功能添加劑的電解液，其特征在于：由如下組份組成：占電解液總重量50％～80％的乙二醇或γ-丁內(nèi)脂作為溶劑，占電解液總重量10％～30％的電解液功能添加劑，以及：占電解液總重量2％～10％的長鏈二元酸銨癸二酸銨、占電解液總重量4％～20％的輔助溶劑二甘醇、占電解液總重量0.1％～0.8％的消氫劑對硝基苯甲酸銨、占電解液總重量1％～4％的防水合劑聚乙烯醇、占電解液總重量0.8％～2.8％的漏電流降低劑聚乙二醇、占電解液總重量0.1％～1％的形成劑次亞磷酸銨。