[發(fā)明專利]治療非酒精性脂肪肝的二甲雙胍和煙酸的組合藥物

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210551623.9
• 申請(qǐng)日: 2012-12-06
• 公開（公告）號(hào): CN103070867A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李剛;郭敏;張斌;尹若熙;馬慧;徐俊梅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K31/455
• 分類號(hào): A61K31/455;A61K31/155;A61P1/16;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療非酒精性脂肪肝的藥物組合物，其特征在于含有雙胍類降糖藥或其藥用鹽、煙酸類降脂藥和可藥用載體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的所述的藥物組合物，其中所述的雙胍類選自以下形式的鹽：鹽酸鹽、延胡索酸鹽、雙羥萘酸鹽或氯苯氧基乙酸鹽。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述的雙胍類降糖藥為二甲雙胍、苯乙雙胍、丁二胍。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中所述的雙胍類降糖藥為其中優(yōu)選二甲雙胍。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽含量為250mg～1500mg；苯乙雙胍或其藥用鹽含量為25mg～200mg；丁二胍或其藥用鹽含量為100mg～200mg。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽含量為500mg～1000mg；苯乙雙胍或其藥用鹽含量為50mg～100mg；丁二胍或其藥用鹽的含量為100mg～150mg。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽含量為500mg；苯乙雙胍或其藥用鹽含量為50mg；丁二胍或其藥用鹽含量為150mg。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一所述的藥物組合物，其特征在于所述的煙酸含量為25mg～2000mg。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于所述的煙酸含量為50mg～1000mg。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物組合物，其特征在于所述的煙酸含量為500mg。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-10所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽和煙酸的含量比為(10∶1)～(3∶4)；苯乙雙胍或其藥用鹽和煙酸的含量比為(1∶1)～(10∶1)；或丁二胍或其藥用鹽與煙酸的含量比為(4∶1)～(1∶10)。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽和煙酸的含量比為(10∶1)～(1∶1)；苯乙雙胍或其藥用鹽和煙酸的含量比為10∶1；或丁二胍或其藥用鹽和煙酸的含量比為(2∶1)～(3∶20)。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的藥物組合物，其特征在于所述的二甲雙胍或其藥用鹽和煙酸的含量比為1∶1，苯乙雙胍或其藥用鹽和煙酸為10∶1；或丁二胍或其藥用鹽和煙酸的含量比為3∶10。

14.根據(jù)權(quán)利要求1-13任何一項(xiàng)所述的藥物組合物，其中所述藥物組合物的劑型為普通片劑、緩釋片劑、顆粒劑、普通膠囊、緩釋膠囊、或控釋膠囊。

15.根據(jù)權(quán)利要求1-14任何一項(xiàng)所述的藥物組合物用于制備預(yù)防和治療非酒精性脂肪肝的藥物的用途。