[發(fā)明專利]一種含有二乙基甲苯二胺的金屬表面硅烷處理劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210551039.3 | 申請日: | 2012-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN103031549A | 公開(公告)日: | 2013-04-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王立新 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽六方重聯(lián)機械股份有限公司 |
| 主分類號: | C23C22/44 | 分類號: | C23C22/44 |
| 代理公司: | 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112 | 代理人: | 方崢 |
| 地址: | 241000*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含有 乙基 甲苯 金屬表面 硅烷 處理 及其 制備 方法 | ||
1.一種含有二乙基甲苯二胺的金屬表面硅烷處理劑,其特征在于由下列組分配制而成的混合液,每升混合液中各組分的重量份(克)為:
乙烯基三乙氧基硅烷32-40、氨丙基三乙氧基硅烷33-48、水性納米氧化鋅料120-170、1,4-環(huán)己烷二甲醇2-3、乙二醇叔丁基醚1-2、三聚磷酸鈉2-3、丙二醇2-4、四氟化鋯2-3、鉬酸銨2-3、碳酸鈉2-3、二乙二醇丁醚1-2、硼酸1-2、二乙基甲苯二胺0.3-0.5、剩余的為水;
所述的水性納米氧化鋅料的制備方法為:
(1)將納米氧化鋅超聲分散于其質(zhì)量5-10倍的無水乙醇中,得到分散液,然后將其質(zhì)量3-4%的過氧化二異丙苯、1-2%的苯胺甲基三乙氧基硅烷加入上述分散液中,在80-90℃溫度下回流反應(yīng)1-2小時,反應(yīng)后得到帶有反應(yīng)基團的偶聯(lián)劑改性的納米氧化鋅-乙醇懸浮液,然后進(jìn)行過濾,離心分離濾液,得到改性納米氧化鋅;
(2)將丙三醇溶于水,然后加入上述改性納米氧化鋅,在球磨機中球磨處理1-2小時,得到改性納米氧化鋅漿料;
(3)將1,2-雙(三乙氧基硅基)乙烷溶解在乙醇中,制備成質(zhì)量濃度為2-4%的溶液,加入到上述改性納米氧化鋅漿料中,用醋酸或醋酸鈉調(diào)節(jié)pH?值為4-5,再球磨處理2-3小時,得到所述的水性納米氧化鋅料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有二乙基甲苯二胺的金屬表面硅烷處理劑,其特征在于,所述的水性納米氧化鋅料的制備方法中,所述的納米氧化鋅、丙三醇、1,2-雙(三乙氧基硅基)乙烷和步驟(2)中的水、步驟(3)中的乙醇的質(zhì)量比為:納米氧化鋅:丙三醇:1,2-雙(三乙氧基硅基)乙烷:水:乙醇為10-15g:1-2g:2-4g:95-105克:95-105克。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有二乙基甲苯二胺的金屬表面硅烷處理劑,其特征在于所述納米氧化鋅的粒度為40-50nm。
4.一種如權(quán)利要求1所述的含有二乙基甲苯二胺的金屬表面硅烷處理劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將上述重量份的乙烯基三乙氧基硅烷加入上述重量份60-70%的水中,充分溶解后再加入上述重量份的氨丙基三乙氧基硅烷,充分?jǐn)嚢瑁没旌狭螦;
(2)取剩余水的50-60%,加入上述重量份的水性納米氧化鋅料,充分?jǐn)嚢韬螅尤肷鲜鲋亓糠莸囊叶际宥』选⑷哿姿徕c、四氟化鋯、鉬酸銨、碳酸鈉、硼酸充分?jǐn)嚢瑁没旌狭螧;
(3)將上述重量份的1,4-環(huán)己烷二甲醇和二乙二醇丁醚與剩余的水混合,然后加入上述重量份的二乙基甲苯二胺,攪拌至二乙基甲苯二胺完全溶解,得混合料C;
(4)將上述得到的混合料A、B和C混合,然后醋酸或者醋酸鈉,調(diào)節(jié)PH為3-5,最后加入上述重量份的丙二醇,充分?jǐn)嚢韬蠹吹盟龊卸一妆蕉返慕饘俦砻婀柰樘幚韯?/p>
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C23C22-00 表面與反應(yīng)液反應(yīng)、覆層中留存表面材料反應(yīng)產(chǎn)物的金屬材料表面化學(xué)處理,例如轉(zhuǎn)化層、金屬的鈍化
C23C22-02 .使用非水溶液的
C23C22-05 .使用水溶液的
C23C22-70 .使用熔體
C23C22-73 .以工藝為特征的
C23C22-78 .待鍍覆材料的預(yù)處理





