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[發(fā)明專利]一種SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210550367.1 申請日: 2012-12-17
公開(公告)號: CN103060596A 公開(公告)日: 2013-04-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李國強(qiáng);劉玫潭;蔡旭升;何麗嬌 申請(專利權(quán))人: 華南理工大學(xué)
主分類號: C22C1/10 分類號: C22C1/10;C22C1/05;C22C21/00;C22C1/08
代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 代理人: 蔡茂略
地址: 510641 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 sic 增強(qiáng) al 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)在ɑ-SiC原料中加入淀粉,混合均勻;再加入粘結(jié)劑,再次混合均勻,并經(jīng)烘干、過篩后得到預(yù)制件材料;所述粘結(jié)劑由摩爾比為10:1~20:1的H3PO4和Al2O3組成,所述粘結(jié)劑的質(zhì)量為ɑ-SiC原料、粘結(jié)劑和淀粉質(zhì)量之和的6~10%;

(2)將步驟(1)得到的預(yù)制件材料裝入模具,使用液壓機(jī)模壓成型得到預(yù)制件濕坯;

(3)步驟(2)得到的預(yù)制件濕坯經(jīng)燒制后得到預(yù)制件;

(4)將步驟(3)得到的預(yù)制件與Al-Mg-Si系合金采用無壓浸滲工藝得到SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述ɑ-SiC原料由粒徑比為6:1~7:1的兩種ɑ-SiC顆粒組成。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述ɑ-SiC原料由粒徑為50~70μm的ɑ-SiC顆粒和8~10μm的ɑ-SiC顆粒組成,所述粒徑為50~70μm的ɑ-SiC顆粒與8~10μm的ɑ-SiC顆粒的質(zhì)量比為3:1~3.5:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述淀粉的質(zhì)量為ɑ-SiC原料、粘結(jié)劑和淀粉質(zhì)量之和的4~14%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述燒制的燒成參數(shù)為:0~100℃升溫時(shí)間為9~12min,100℃保溫4.5~5.5h,100~250℃升溫時(shí)間為50min~1.5h,250℃保溫50min~1.5h,250~500℃升溫時(shí)間為1.5~2.5h,500℃保溫1~2h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述Al-Mg-Si系合金中各元素質(zhì)量比為:1:(6~9):(2~4)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述無壓浸滲工藝,具體為:

將預(yù)制件和Al-Mg-Si系合金分別放入浸滲設(shè)備中,抽真空至10-3以下,將預(yù)制件加熱至650~700℃,Al-Mg-Si系合金過熱至900~950℃,充入N2,使?fàn)t內(nèi)壓強(qiáng)達(dá)0.10~0.12Mpa,熔融的Al-Mg-Si系合金注入盛放預(yù)制件的模具中進(jìn)行浸滲,保溫40min~1h,隨爐冷卻至580~600℃,取出空冷,制得SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiC增強(qiáng)Al基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述模壓成型的工藝參數(shù)為:壓強(qiáng)為180~220Mpa,保壓2~5min。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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