[發明專利]HIV-1逆轉錄酶抑制劑N5,N10-二甲基-8-去氮雜四氫葉酸二乙酯的合成方法和應用無效
| 申請號: | 201210548272.6 | 申請日: | 2012-12-17 |
| 公開(公告)號: | CN103864782A | 公開(公告)日: | 2014-06-18 |
| 發明(設計)人: | 劉俊義 | 申請(專利權)人: | 南京埃匹卡生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D471/04 | 分類號: | C07D471/04;A61P31/18 |
| 代理公司: | 北京瑞恒信達知識產權代理事務所(普通合伙) 11382 | 代理人: | 曹津燕 |
| 地址: | 210009 江蘇省南京市建*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | hiv 逆轉錄 抑制劑 sup 10 甲基 去氮雜四氫 葉酸 二乙酯 合成 方法 應用 | ||
1.化合物N5,N10-二甲基-8-去氮雜四氫葉酸二乙酯,其結構式如式I所示:
2.權利要求1所述化合物N5,N10-二甲基-8-去氮雜四氫葉酸二乙酯的合成方法,包括以下步驟:
1)將干燥化合物N-[4-(2-氨基-4-羥基哌啶并[3,?2-d]嘧啶-6-甲氨基)-苯甲酰]-L-谷氨酸二乙酯,溶于無水DMF后,加入CH3I?,避光攪拌,TLC檢測后原料消失;
2)采用NaHCO3溶液中和步驟1)所得溶液,至中性,二氯甲烷萃取,無水NaSO4干燥二氯甲烷層后,過濾,濃縮,制備薄層,分離,即得。
3.權利要求2所述的合成方法,其特征在于,在步驟1)中,所述攪拌的時間為24小時。
4.權利要求1所述化合物N5,N10-二甲基-8-去氮雜四氫葉酸二乙酯作為HIV-1逆轉錄酶抑制劑的應用。?
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南京埃匹卡生物科技有限公司,未經南京埃匹卡生物科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210548272.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種耐水解聚酯組合物及其制備方法
- 下一篇:信息瀏覽方法及信息瀏覽裝置
- <100>N<SUP>-</SUP>/N<SUP>+</SUP>/P<SUP>+</SUP>網狀埋層擴散拋光片
- 零50電力L<SUP>2</SUP>C<SUP>2</SUP>專用接口<SUP></SUP>
- 高保真打印輸出L<SUP>*</SUP>a<SUP>*</SUP>b<SUP>*</SUP>圖像的方法
- 在硅晶片上制備n<sup>+</sup>pp<sup>+</sup>型或p<sup>+</sup>nn<sup>+</sup>型結構的方法
- <sup>79</sup>Se、<sup>93</sup>Zr、<sup>107</sup>Pd聯合提取裝置
- <sup>79</sup>Se、<sup>93</sup>Zr、<sup>107</sup>Pd聯合提取裝置
- <sup>182</sup>Hf/<sup>180</sup>Hf的測定方法
- 五環[5.4.0.0<sup>2</sup>,<sup>6</sup>.0<sup>3</sup>,<sup>10</sup>.0<sup>5</sup>,<sup>9</sup>]十一烷二聚體的合成方法
- 含煙包裝袋中Li<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>、NH<sub>4</sub><sup>+</sup>、K<sup>+</sup>、Mg<sup>2+</sup>、Ca<sup>2+</sup>離子的含量測定方法
- <base:Sup>68





