[發明專利]一種環烷烴開環裂解方法

有效

• 申請號: 201210544687.6
• 申請日: 2012-12-14
• 公開（公告）號: CN103864558A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 王成強;羅一斌;歐陽穎
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C07C11/04
• 分類號: C07C11/04;C07C11/06;C07C4/06;C10G11/05;B01J29/70
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1.一種環烷烴開環裂解方法，其特征在于在溫度500-700℃下，使環烷烴與一種改性β分子篩接觸，所說的改性β分子篩，是由包括下述步驟的方法得到的：（A）將β分子篩原粉經銨交換使分子篩上的Na₂O含量小于0.2重％；（B）200℃至800℃的溫度區間內，步驟（A）的產物經由低至高的至少兩個不相重疊的溫度區間處理；（C）經磷改性和稀土改性，以氧化物的質量計，所說的改性β分子篩的無水化學表達式為（0-0.3）Na₂O·(0.5-10)Al₂O₃·(1.5-12)P₂O₅·(0.5-13)M_xO_y·(70-97)SiO₂，式中，M表示稀土，x表示M的原子數，y表示滿足M氧化態所需的一個數。

2.按照權利要求1的方法，其中，所說的環烷烴為C5-C9的單環環烷烴。

3.按照權利要求1的方法，其中，所說的單環環烷烴選自環戊烷、甲基環戊烷、環己烷、甲基環己烷、乙基環己烷、順1,3-二甲基環己烷、反1,4-二甲基環己烷和1,2,3-三甲基環己烷中的一種或多種。

4.按照權利要求1或2的方法，其中，所說的環烷烴為乙基環己烷和/或環戊烷。

5.按照權利要求1的方法，其中，所說的步驟（B）是將步驟（A）的產物在200-400℃溫度區間下處理至少0.5小時，然后在至多2小時內升溫到500-800℃溫度區間下處理至少0.5小時。

6.按照權利要求5的方法，其中，所說的步驟（B）之前，還有將步驟（A）的產物先在120-180℃至少處理1小時的過程。

7.按照權利要求1的方法，其中，所說的改性β分子篩，其中，以氧化物的質量計，無水化學表達式為（0-0.2）

Na₂O·(1-9)Al₂O₃·(1.5-10)P₂O₅·(0.9-10)M_xO_y·(75-95)SiO₂。

8.按照權利要求1的方法，其中，所說的M為La和/或Ce。

9.按照權利要求1的方法，其中，所說反應溫度為600-700℃。

10.按照權利要求1的方法，其中，所說的接觸，其條件為劑油比為0.5-10、空速為0.5-60hr^-1。

11.按照權利要求10的方法，其中，所說條件為劑油比為1-5、空速為5-50hr^-1。