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[發明專利]用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Na前驅粉漿料和Li前驅粉漿料的制備方法無效

專利信息
申請號: 201210537623.3 申請日: 2012-12-12
公開(公告)號: CN103121835A 公開(公告)日: 2013-05-29
發明(設計)人: 侯肖瑞;顧中華;劉宇;茅雁;周日生;祝銘 申請(專利權)人: 上海電氣鈉硫儲能技術有限公司
主分類號: C04B35/10 分類號: C04B35/10;C04B35/626
代理公司: 上海兆豐知識產權代理事務所(有限合伙) 31241 代理人: 黃美英
地址: 201815 上*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 用于 合成 氧化鋁陶瓷 na 前驅 漿料 li 制備 方法
【權利要求書】:

1.用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Na前驅粉漿料的制備方法,包括下列步驟:

配料步驟:以合成β”-氧化鋁所需的Na源和Al源為原料,按Na2O/Al2O3質量比為7.4~13.2比100進行配料,得到Na原料粉體;

球磨步驟:以去離子水為球磨介質對Na原料粉體進行球磨混合,并在球磨混合的同時加入水溶性聚電解質,得到Na前驅粉漿料,球磨混合中,Na原料粉體與去離子水的質量比為0.5~1:1,水溶性聚電解質的量大于0,小于等于Na原料粉體質量的2.5%。

2.根據權利要求1所述的用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Na前驅粉漿料的制備方法,其特征在于:所述Al源為α-Al2O3,所述Na源選自NaOH、Na2C2O4和Na2CO3中的至少一種。

3.根據權利要求1所述的用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Na前驅粉漿料的制備方法,其特征在于:所述水溶性聚電解質為水溶性聚丙烯酸型聚電解質。

4.根據權利要求3所述的用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Na前驅粉漿料的制備方法,其特征在于:所述水溶性聚丙烯酸型聚電解質選自聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Na前驅粉漿料的制備方法,其特征在于:球磨步驟中球磨混合的時間為4~24h。

6.用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Li前驅粉漿料的制備方法,包括下列步驟:

配料步驟:以合成β”-氧化鋁陶瓷所需的Li源和Al源為原料,按Li2O/Al2O3質量比為4.7~12.6比100進行配料,得到Li原料粉體;

球磨步驟:以去離子水為球磨介質對Li原料粉體進行球磨混合,并在球磨混合的同時加入水溶性聚電解質,得到Li前驅粉漿料,球磨混合中,Li原料粉體與去離子水的質量比為0.5~1:1,水溶性聚電解質的量大于0,小于等于Li原料粉體質量的2.5%。

7.根據權利要求6所述的用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Li前驅粉漿料的制備方法,其特征在于:所述Al源為α-Al2O3,所述源選自LiOH、Li2C2O4和Li2CO3中的至少一種。

8.根據權利要求6所述的用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Li前驅粉漿料的制備方法,其特征在于:所述水溶性聚電解質為水溶性聚丙烯酸型聚電解質。

9.根據權利要求8所述的用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Li前驅粉漿料的制備方法,其特征在于:所述水溶性聚丙烯酸型聚電解質選自聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸中的至少一種。

10.根據權利要求6所述的用于合成β”-氧化鋁陶瓷的Li前驅粉漿料的制備方法,其特征在于:球磨步驟中球磨混合的時間為4~24h。

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2、支持發明專利 、實用新型專利、外觀設計專利(升級中);

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