[發明專利]一種分離碳五餾分的方法

有效

• 申請號: 201210535342.4
• 申請日: 2012-12-12
• 公開（公告）號: CN103864555A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 姚本鎮;傅建松;孫超;吳忠平;蔣方紅;張冬梅;王繼媛;楊祖壽
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石化上海石油化工股份有限公司
• 主分類號: C07C7/177
• 分類號: C07C7/177;C07C13/61;C07C11/18;C07C11/20
• 代理公司: 上海新天專利代理有限公司 31213
• 代理人: 張澤純

1.一種分離碳五餾分的方法，包括以下步驟：

1）原料碳五餾分經預熱二聚反應以使部分環戊二烯轉化為雙環戊二烯，反應溫度控制為40～60℃，反應壓力控制為0.30～0.60MPaG，物料的反應停留時間控制為240～600min；

2）由步驟1）預熱二聚反應后的碳五餾分物料經第一精餾塔進行精餾以分離脫除輕組分雜質，塔頂排出輕組分雜質，塔釜得碳五餾分物料，塔釜溫度控制為60～90℃，塔頂溫度控制為40～50℃，操作壓力控制為0.10～0.40MPaG，回流比控制為20～40；

3）由步驟2）塔釜得到的碳五餾分物料經第二次熱二聚反應以使剩余的環戊二烯轉化為雙環戊二烯，反應溫度控制為80～150℃，反應壓力控制為0.80～1.20MPaG，物料的反應停留時間控制為60～180min；

4）經步驟3）第二次熱二聚反應后的碳五餾分物料經第二精餾塔進行精餾以分離提取異戊二烯，塔頂得富集異戊二烯的物料，塔釜得富集雙環戊二烯和間戊二烯的物料，塔釜溫度控制為70～100℃，塔頂溫度控制為50～80℃，操作壓力控制為0.20～0.40MPaG，回流比控制為10～20。

5）由步驟4）塔釜得到的物料經第三精餾塔進行精餾以分離雙環戊二烯和間戊二烯，塔釜溫度控制為100～120℃，塔頂溫度控制為35～50℃，操作壓力控制為0.010～0.040MPaG，回流比控制為2～10。塔頂得富集間戊二烯的物料，塔釜得富集雙環戊二烯的物料。

2.根據權利要求1所述的分離碳五餾分的方法，其特征在于步驟1）所述的反應溫度控制為50～55℃，反應壓力控制為0.40～0.50MPaG，物料的反應停留時間控制為360～500min。

3.根據權利要求1所述的分離碳五餾分的方法，其特征在于步驟2）所述的塔釜溫度控制為75～85℃，塔頂溫度控制為42～48℃，操作壓力控制為0.23～0.35MPaG，回流比控制為25～35。

4.根據權利要求1所述的分離碳五餾分的方法，其特征在于步驟3）所述的反應溫度控制為120～140℃，反應壓力控制為0.90～1.10MPaG，物料的反應停留時間控制為70～90min。

5.根據權利要求1所述的分離碳五餾分的方法，其特征在于步驟5）所述的塔釜溫度控制為75～90℃，塔頂溫度控制為55～70℃，操作壓力控制為0.25～0.35MPaG，回流比控制為12～18。

6.根據權利要求1所述的分離碳五餾分的方法，其特征在于步驟5）所述的塔釜溫度控制為104～116℃，塔頂溫度控制為41～48℃，操作壓力控制為0.025～0.035MPaG，回流比控制為5～8。