[發明專利]用于非水二次電池的負極材料及其制備方法、非水二次電池負極和非水二次電池

有效

• 申請號: 201210535244.0
• 申請日: 2012-12-12
• 公開（公告）號: CN102983318A
• 公開（公告）日: 2013-03-20
• 發明（設計）人: 李德成;方國清;劉偉偉;孫洪丹;夏炳波;王海波;吳晶晶
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: H01M4/48
• 分類號: H01M4/48;H01M4/62;H01M4/131;H01M10/0525
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 常亮

1.一種用于非水二次電池的負極材料，其特征在于，所述負極材料為具有介孔結構的碳包覆MnSnO₃材料。

2.一種如權利要求1所述的非水二次電池的負極材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

S1、將錫源溶液逐滴加入至錳源溶液中，采用溶液沉淀法制得前軀體材料MnSn(OH)₆；

S2、將所述前軀體材料MnSn(OH)₆在惰性氣氛下煅燒得到MnSnO₃納米粒子團；

S3、將MnSnO₃納米粒子團放在可溶性的糖類溶液中，通過水熱碳包覆制得碳包覆MnSnO₃納米粒子團；

S4、將所述碳包覆MnSnO₃納米粒子團在惰性氣氛下煅燒得到具有介孔結構的碳包覆MnSnO₃納米粒子團。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中錫源溶液為錫酸鈉水溶液，錳源溶液為硫酸錳水溶液，步驟S3中的糖類溶液為葡萄糖溶液。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中還包括：錫源溶液和錳源溶液反應完成后，繼續攪拌30min。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中“溶液沉淀法制得前軀體材料MnSn(OH)₆”具體為：將所得MnSn(OH)₆沉淀離心分離并洗滌，再將所得MnSn(OH)₆沉淀進行恒溫干燥。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述干燥溫度為80-110℃，干燥時間為10h。

7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中煅燒溫度為300-600℃，煅燒時間為2-6h。

8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3具體為：

將MnSnO₃納米粒子團放在可溶性的糖類溶液中，進行攪拌和超聲處理后，恒溫放置，得到碳包覆MnSnO₃納米粒子團；

自然冷卻所述碳包覆MnSnO₃納米粒子團，進行過濾并洗滌，在空氣氣氛中在恒溫干燥，得到MnSnO₃粉末。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述恒溫放置的溫度為120-200℃，放置時間為2-24h。

10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述干燥溫度為100-150℃，干燥時間為12h。

11.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S4具體為：

在惰性氣氛下煅燒MnSnO₃粉末，得到具有介孔結構的碳包覆MnSnO₃納米粒子團。

12.根據權利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中煅燒溫度為300-600℃，煅燒時間為2-6h。

13.一種非水二次電池負極，其特征在于，所述負極由如下方法制備：將權利要求1所述的負極材料、導電炭黑、粘結劑按8∶1∶1的比例混合，溶解在N-甲基吡咯烷酮中，攪拌均勻后涂在銅薄上制成負極。

14.一種非水二次電池，其特征在于，所述電池包括正極、權利要求13所述的負極以及設置在正極和負極之間的隔膜和非水電解質。