[發明專利]水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑的制備方法

有效

• 申請號: 201210534917.0
• 申請日: 2012-12-12
• 公開（公告）號: CN103031093A
• 公開（公告）日: 2013-04-10
• 發明（設計）人: 李堅;孫建平;張旸
• 申請（專利權）人: 常州大學
• 主分類號: C09J151/08
• 分類號: C09J151/08;C08F290/06;C08G18/67
• 代理公司: 暫無信息
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1.一種水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑的制備方法，其特征在于：步驟如下：

（A）水性聚氨酯乳液的制備：①將羥基單體和親水擴鏈劑混合升溫至140~160℃，脫水，10~20min后，降溫至50~70℃，加入計量的異氰酸酯單體,升溫至80~90℃，恒溫2~2.5h；

其中所述的羥基單體為聚醚多元醇、聚酯多元醇或兩者的混合物；

其中所述的親水擴鏈劑為含有羧基、磺酸基團或者是磺酸鹽基團的小分子多元醇，其質量占異氰酸酯單體、羥基單體、親水擴鏈劑三者總質量的5.5%~15.5%；；

其中所述的異氰酸酯單體為芳香族多異氰酸酯、脂肪族多異氰酸酯或脂環族多異氰酸酯，其中控制R₁值為1.2~1.8；

②向①中加入含羥基的丙烯酸酯單體反應2~3h，反應結束后，加入有機溶劑調節黏度，加入成鹽劑，攪拌10~30min，將聚氨酯預聚體加入水中進行分散擴鏈2~3h，得到水性聚氨酯乳液；

其中所述的含羥基的丙烯酸酯單體為丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯或甲基丙烯酸羥丙酯；其中控制R₂值為1-1.8；

其中所述的有機溶劑包括丙酮、丁酮、四氫呋喃、二乙醇二甲醚、乙腈、二氯乙烷、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、乙醚、石油醚或乙酸乙酯，其質量為羥基單體質量的60%~80%；

其中所述的成鹽劑包括三乙胺、二甲基乙醇胺、二乙醇胺、甲胺、氨水、氫氧化鈉或氫氧化鉀；其中控制中和度為36%~120%；

（B）水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑乳液的制備

稱量前期得到的水性聚氨酯乳液，溫度升至40~80℃，滴加計量的溶有計量引發劑的丙烯酸酯類，滴加結束之后，恒溫2~3h,得到水性聚氨酯丙烯酸酯共聚乳液；再加入不同質量分數的增粘樹脂混合均勻，即得到水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑乳液；

其中所述的丙烯酸酯類為丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，質量占質量占水性聚氨酯乳液質量的0%~90；

其中所述的引發劑包括偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲酰或過氧化氫，引發劑質量為丙烯酸酯類質量的2%；

其中所述的增粘樹脂乳液為市售的水分散性或油溶性的松香樹脂、氫化松香樹脂、萜烯樹脂、C5石油樹脂、聚合樹脂或松香/C5共聚樹脂，質量為水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑乳液質量占水性聚氨酯乳液質量的0~30%。

2.根據權利要求1所述的水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑的制備方法，其特征在于：步驟①中所述的聚醚多元醇為聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氫呋喃二醇或上述單體的共聚二元醇或多元醇；聚酯多元醇為聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇或聚己二酸己二醇酯二醇。

3.根據權利要求1所述的水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑的制備方法，其特征在于：步驟①所述的親水擴鏈劑為二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、1,4-丁二醇-2-磺酸鈉、1,2-丙二醇-3-磺酸鈉或氨基磺酸鈉。

4.根據權利要求1所述的水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑的制備方法，其特征在于：步驟①所述的芳香族多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯或4,4∕-二苯基甲烷二異氰酸酯；脂肪族或脂環族多異氰酸酯為六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或苯二亞甲基二異氰酸酯。

5.根據權利要求1所述的水性聚氨酯丙烯酸酯壓敏粘合劑的制備方法，其特征在于：步驟B所述的丙烯酸酯包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸正丙酯或丙烯酸異辛酯；甲基丙烯酸酯包括甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸正丁酯。