[發明專利]一種丹參的乙酸乙酯提取物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201210533996.3
• 申請日: 2012-12-11
• 公開（公告）號: CN103860644A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 陳士林;黃林芳;王冬梅;劉艾林;楊大堅;徐宏喜;卞兆祥;陳新滋
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院藥用植物研究所;香港浸會大學
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61P31/16;A61P11/00;G01N30/02;G01N30/36
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王朋飛;張慶敏

1.一種丹參的乙酸乙酯提取物，其特征在于，該乙酸乙酯提取物由以下方法制備：丹參，用石油醚浸泡，石油醚滲濾，回收殘渣，揮干殘渣中的石油醚，然后用乙醇回流提取，提取液濃縮至無醇味，然后用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層清液，蒸干，即得乙酸乙酯提取物。

2.根據權利要求1所述的乙酸乙酯提取物，其特征在于，所述石油醚浸泡后滲濾的方法包括以下步驟：用丹參重量3-5倍量體積的石油醚浸泡12-48h，石油醚滲漉，得到丹參重量3-8倍量體積的滲濾液，即可。

3.根據權利要求1所述的乙酸乙酯提取物，其特征在于，所述殘渣用乙醇提取的方法包括以下步驟：用60%-90%的乙醇回流提取2-3次，每次用丹參重量3-5倍體積的乙醇，每次提取時間為1-3小時。

4.根據權利要求1-3任一項所述的乙酸乙酯提取物，其特征在于，所述丹參的乙酸乙酯提取物由以下方法制備：丹參，用丹參重量3-5倍量體積的石油醚浸泡18-36h，石油醚滲漉，得到丹參重量5-7倍量體積的滲濾液，回收殘渣，揮干殘渣中的石油醚，然后用70%-90%的乙醇回流提取2-3次，每次用丹參重量3-5倍量體積的乙醇，每次提取時間為1-3小時，合并提取液，然后濃縮至無醇味，再用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層清液，蒸干，即得丹參的乙酸乙酯提取物。

5.根據權利要求4所述的乙酸乙酯提取物，其特征在于，所述丹參的乙酸乙酯提取物由以下方法制備：丹參，用丹參重量3倍量體積的石油醚浸泡24h，石油醚滲漉，得到丹參重量5倍量體積的滲濾液，回收殘渣，揮干殘渣中的石油醚，然后用丹參重量3倍量體積的80%的乙醇回流提取2次，每次提取時間為2小時，合并提取液，然后濃縮至無醇味，再用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層清液，蒸干，即得丹參的乙酸乙酯提取物。

6.一種制備權利要求1-5任一項所述的乙酸乙酯提取物的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：丹參，用石油醚浸泡，石油醚滲濾，回收殘渣，揮干殘渣中的石油醚，然后用乙醇回流提取，提取液濃縮至無醇味，然后用與濃縮液等體積的乙酸乙酯萃取，收集上層提取液，蒸干得乙酸乙酯提取物。

7.含權利要求1-5任一項所述的乙酸乙酯提取物的制劑，其特征在于，該制劑由丹參提取物和藥學上可接受的載體組成。。

8.權利要求1-5任一項所述的乙酸乙酯提取物或權利要求7所述的制劑在制備抑制H1N1流感病毒藥物中的應用。

9.權利要求1-5任一項所述的乙酸乙酯提取物或權利要求7所述的制劑的檢測方法，其特征在于，用超高效液相色譜-電噴霧串聯質儀對丹參提取物進行分析，以獲得乙酸乙酯提取物的指紋圖譜。

10.根據權利要求9所述的檢測方法，其特征在于，所述檢測方法包括以下步驟：

所述色譜分析條件為：色譜柱：Waters?ACQUITY?UPLC^TMBEHC18?Column(50mm×2.1mm.i?d.,1.7μm)；二元梯度洗脫，A相為水溶液；B相為乙腈，流速為0.25mL/min;

質譜條件為：ESI離子源，正離子模式檢測；自動3級質譜；

優選地，所述色譜條件：

所述質譜條件為：ESI離子源，正離子模式檢測；霧化器N2壓力50psi；干燥氣N2，流速15L/min；質量掃描范圍50--1200；自動3級質譜。