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[發明專利]一種微膠囊化阻燃合金制備方法無效

專利信息
申請號: 201210530566.6 申請日: 2012-12-11
公開(公告)號: CN102942777A 公開(公告)日: 2013-02-27
發明(設計)人: 張立剛;曲健;張磊;武剛 申請(專利權)人: 青島華電高壓電氣有限公司
主分類號: C08L69/00 分類號: C08L69/00;C08L55/02;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/32;C08K5/55;C08K3/34
代理公司: 北京一格知識產權代理事務所(普通合伙) 11316 代理人: 鐘廷良
地址: 266101 山東*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 微膠囊 阻燃 合金 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,包括以下步驟:

a將以下質量份的各組分投入攪拌釜中混合攪拌5-10分鐘:聚磷酸銨51-55、成炭劑31-35、協同增效劑4-6;

b向攪拌釜內噴灑霧化的聚有機硅氧烷稀釋液5-10分鐘,待攪拌結束后靜置10分鐘,形成微膠囊阻燃劑;?

c加入ABS和PC粒料充分攪拌,使微膠囊阻燃劑粘附在ABS和PC粒料上,然后排料,烘干。

2.根據權利要求1所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,所述步驟c中還加入苯基硼酸化合物或納米蒙脫土。

3.根據權利要求2所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金含有以下組分及質量百分數

丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)10%-40%

聚碳酸酯(PC)40%-70%

微膠囊阻燃劑10%-14%

苯基硼酸化合物0%-4%

納米蒙脫土0%-4%。

4.根據權利要求1所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,所述聚磷酸銨是聚合度n>1500的II型APP,初始熱分解溫度高于275℃,水中溶解度0.2g/100mL,?10%懸浮液的PH值為6-7。

5.根據權利要求1所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,所述成炭劑是季戊四醇(PER)、雙季戊四醇(DPER)或淀粉。

6.根據權利要求5所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,所述成炭劑是雙季戊四醇。

7.根據權利要求1所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,所述協同增效劑是粒徑在100nm以下的納米級氧化鋅(ZnO)、二氧化硅(SiO2)或二氧化鈦(TiO2)。

8.根據權利要求7所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,所述協同增效劑是納米級氧化鋅。

9.根據權利要求1所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,所述聚有機硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚氨基硅氧烷或聚硅酮樹脂,其粘度(25℃)為2000-3500(mPa.s),閃點≥310℃,聚有機硅氧烷添加量占微膠囊阻燃劑總量的6%-8%,溶解于丙酮或者無水乙醇中形成硅油稀釋液。

10.根據權利要求1所述微膠囊化阻燃ABS/PC合金制備方法,其特征在于,將步驟c烘干后的ABS和PC粒料加到雙螺桿擠出機中在200℃-240℃下共混造粒,將得到的阻燃ABS/PC合金粒子在80℃-100℃下干燥6-8小時。

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