[發明專利]稠環化合物

無效

• 申請號: 201210530376.4
• 申請日: 2007-06-26
• 公開（公告）號: CN103083307A
• 公開（公告）日: 2013-05-08
• 發明（設計）人: 安間常雄;根來伸行;山下真之;伊東昌宏
• 申請（專利權）人: 武田藥品工業株式會社
• 主分類號: A61K31/343
• 分類號: A61K31/343;A61P3/10;C07D307/79;C07D335/02;C07C47/57;C07C39/12
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 張平元;張永新

1.式(I)表示的化合物或其鹽在制備藥物制劑中的用途：

其中

R¹為R⁶-SO₂-(其中R⁶是C_1-6烷基)；

X為C_1-6亞烷基；

R²和R³相同或不同，并且各自是氫原子、鹵原子、或C_1-6烷基；

R⁴和R⁵相同或不同并且各自是任選被羥基取代的C_1-6烷基；

環A是苯環，該苯環任選進一步具有1~3個選自如下的取代基：

鹵原子，和

C_1-6烷基，其任選被1至3個C_6-14芳氧基取代；

環B為四氫呋喃環；

Y為CH₂；并且

R為羥基。

2.權利要求1的用途，其中，式(I)表示的化合物或其鹽選自

[(3S)-6-({2′,6′-二甲基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其鹽，

[(3S)-6-({3′-氟-2′,6′-二甲基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其鹽，

[(3S)-6-({3′-氯-2′,6′-二甲基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其鹽，

[(3S)-6-({3′,5′-二氯-2′,6′-二甲基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其鹽，和

[(3S)-6-({2′,6′-二乙基-4′-[3-(甲基磺酰基)丙氧基]聯苯-3-基}甲氧基)-2,3-二氫-1-苯并呋喃-3-基]乙酸或其鹽。

3.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含胰島素制劑、PPAR功能調節劑、α-葡糖苷酶抑制劑、雙胍類、磺酰脲、米格列奈或其鈣鹽水合物、那格列奈或二肽基肽酶IV抑制劑。

4.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含雙胍類。

5.權利要求4的用途，其中，所述雙胍類為二甲雙胍或其鹽酸鹽。

6.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含二肽基肽酶IV抑制劑。

7.權利要求6的用途，其中，所述二肽基肽酶IV抑制劑為阿格列汀或其苯甲酸鹽。

8.權利要求6的用途，其中，所述二肽基肽酶IV抑制劑為2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氫-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]-4-氟芐腈或其琥珀酸鹽。

9.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含HMG-CoA還原酶抑制劑。

10.權利要求9的用途，其中，所述HMG-CoA還原酶抑制劑為阿托伐他汀。

11.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含PPAR功能調節劑。

12.權利要求11的用途，其中，所述PPAR功能調節劑為吡格列酮或其鹽酸鹽。

13.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含磺酰脲。

14.權利要求13的用途，其中，所述磺酰脲為格列本脲。

15.權利要求13的用途，其中，所述磺酰脲為格列美脲。

16.權利要求1或2的用途，其中，所述藥物制劑還包含α-葡糖苷酶抑制劑。

17.權利要求16的用途，其中，所述α-葡糖苷酶抑制劑為伏格列波糖。

18.權利要求1~17的任一項所述的用途，其中，所述藥物制劑被用作GPR40受體功能調節劑。

19.權利要求1~17的任一項所述的用途，其中，所述藥物制劑是用于預防或治療糖尿病的制劑。