[發明專利]一種含惡唑菌酮和三唑類殺菌劑的組合物及應用

無效

• 申請號: 201210524519.0
• 申請日: 2012-12-10
• 公開（公告）號: CN103858893A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 石倩倩
• 申請（專利權）人: 石倩倩
• 主分類號: A01N43/76
• 分類號: A01N43/76;A01N43/653;A01P3/00
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• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于農藥的技術領域，具體涉及一種含有惡唑菌酮與三唑類殺菌劑復配的殺菌組合物，及其在防治病原真菌引起的植物病害方面的應用。

背景技術

惡唑菌酮（famoxadone）化學名稱3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1,3-噁唑啉-2,4-二酮，屬于噁唑類殺菌劑，是一種能量抑制劑即線粒體電子傳遞抑制劑，對復合體III中細胞色素C氧化還原酶有抑制作用，具有保護、治療、鏟除、滲透、內吸活性。惡唑菌酮是一種新型高效、廣譜殺菌劑，對由子囊菌綱、擔子菌綱、卵菌亞綱等病原真菌引起的病害，如白粉病、銹病、穎枯病、網斑病、霜霉病、晚疫病等均有很好的活性。但由于惡唑菌酮抑制線粒體的電子傳遞作用位點非常單一，病菌容易對藥劑產生適應性的變異，使藥劑的防效降低甚至無效，目前已有抗藥性產生的相關報道，單劑在使用上存在一定的風險性。

三唑類殺菌劑是一類具有發展前景的藥劑，其作用原理主要是抑制真菌中麥角甾醇的生物合成，活性高，持效期長，安全性好，對銹病、白粉病、葉斑病、輪紋病等防效突出。?

苯醚甲環唑（difenoconazole），化學名稱1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1,3-二惡戊烷-2-基甲基)-H-1,2,4-三唑

粉唑醇（flutriafol），化學名稱(RS)-2,4’-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)二苯基甲醇

戊唑醇（tebuconazole），化學名稱(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇

戊菌唑（penconazole），化學名稱1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊環-2-甲基]-1-氫-1,2,4-三唑

氟環唑（epoxiconazole），化學名稱(2RS,3RS)-1-[3-(2-氯苯基)-2,3-環氧-2-(4-氟苯基)丙基]-1H-1,2,4-三唑

丙環唑（propiconazol），化學名稱1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊環-2-甲基]-1-氫-1,2,4-三唑

三唑醇（triadimenol），化學名稱1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4三唑-1基)丁基-2-醇

四氟醚唑（tetraconazole），化學名稱(RS)-2-(2,4-二氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙基-1,1,2,2-四氟乙基醚

腈菌唑（myclobutanil），化學名稱2-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-甲基)己腈

氟菌唑（triflumizole），化學名稱(E)-4-氯-α,α,α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-2-丙氧亞乙基)鄰-甲苯胺

己唑醇（hexaconazole），化學名稱(RS)-2-(2,4-二氯苯基）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）-己-2-醇。

本發明人發現將惡唑菌酮與上述三唑類殺菌劑復配使用，二者在一定比例范圍內具有非常明顯的增效作用，對農作物病害的防治效果有顯著性提高，并且能擴大殺菌譜、延緩病原物抗藥性的發生，故而提出本發明。將惡唑菌酮與三唑類殺菌劑進行復配使用防治真菌病害，國內外尚未見報道。

發明內容

本發明的目的是針對上述問題提供一種含有惡唑菌酮與三唑類殺菌劑的殺菌組合物，該組合物通過復配起到增效作用，且適用范圍廣，可用來防治病原真菌引起的植物病害，具有良好的防治效果，同時對延緩病原菌的抗藥性有較好的作用。

本發明的含惡唑菌酮與三唑類殺菌劑的殺菌組合物，所述的三唑類殺菌劑為苯醚甲環唑、粉唑醇、戊唑醇、戊菌唑、氟環唑、丙環唑、三唑醇、四氟醚唑、腈菌唑、氟菌唑、己唑醇中的至少一種。

本發明的組合物中惡唑菌酮和三唑類殺菌劑基于活性組分的重量比為100:1～1:100，作為優選，二者基于活性組分的重量比為10:1～1:10。

本發明的組合物中活性成分總含量為0.5%～95%。

本發明的有效成分配以適宜的功能性助劑和稀釋劑等其他組分，可制成可濕性粉劑、微乳劑、水乳劑、懸浮劑、水分散粒劑等。這些制劑中，除活性成分外，均含有表面活性劑，而且根據不同劑型還可含有有機溶劑或助溶劑、載體（填料）或水等稀釋劑。必要時也可加抗凍劑、增稠劑、消泡劑、崩解劑、穩定劑、粘結劑等其他功能性助劑。