[發明專利]一種用0和1兩個信號編譯基因信息的數字處理方法在審
| 申請號: | 201210522450.8 | 申請日: | 2012-12-07 |
| 公開(公告)號: | CN103853935A | 公開(公告)日: | 2014-06-11 |
| 發明(設計)人: | 萬繼華 | 申請(專利權)人: | 萬繼華 |
| 主分類號: | G06F19/18 | 分類號: | G06F19/18 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 兩個 信號 編譯 基因 信息 數字 處理 方法 | ||
技術領域
本發明涉及生物信息領域,特別涉及一種用0和1兩個信號編譯基因信息的數字處理方法。
背景技術
本發明是基于一個新的科學發現的生物基因信息編碼和譯碼技術及其應用方法。所述科學發現是本發明人用哲學、易學、邏輯學、生物信息學及量子物理學方法,研究人類自然語言和生物基因信息的過程中被發現和證明的。這個發現的基本思想是說,客觀世界中的萬事萬物都由唯一邏輯變量的兩個值——可用數字0和1表示的邏輯值,生成、計算和控制。它揭示了世界萬物都由唯一變量的四組信號模型編碼的邏輯公理和自然規律。有關這一發現的理論,是本發明人所稱的本體信息論。具體內容和證明過程,見其論文《基因語義性質的哲學和實證考察》載《自然辯法研究》2006年第二期、專著《本體邏輯原理與應用》廣東科技出版社2008年出版。
本發明人運用唯一邏輯變量的四組真值組合00、01、10、11構建的邏輯公理系統及真值演算證明方法,嚴格地證明了所有或任一命題和謂詞公式的永真性和有效性。這個邏輯公理系統的意思是說,唯一的一個邏輯交量只有0和1這兩個值,而0和1這兩個值的二元組合只有00、01、10、11四種形式。能用這四種形式的真值表方法機械地判定所有的邏輯公式,也就證明這四組數字信號00、01、10、11是編碼和計算信息的邏輯模型?;谶@一邏輯模型,本人又發現了由其信號所控制的如下四種物理波模型:
第一種模型,是波的兩個端點向下,并可用信號11或00進行編碼和控制的模型。如圖1。第二種模型,是波的一個端點向下,另一個端點向上,可用信號10或01編碼和控制的模型。如圖2。第三種模型,是波的一個端點向上,另一個端點下,并可用信號01或10進行編碼控制的模型。如圖3。?第四種,是波的兩個端點都向上,并可用信號00或11進行編碼和控制的模型。如圖4。自然的物理波只有這四種可能的模型。
所述的邏輯公理及其發現,揭示了生物基因只由4個堿基分子編碼的哲學和邏輯本質,也揭示了基因雙螺旋結構的物理本質。這就是說,所有生物都由四個堿基分子A、G、C、T編碼的本質原因在于,世界萬物都由唯一本體變量所生成,并由其組合的四種公理模型進行信息編碼和邏輯控制。
生物基因序列為雙螺旋結構并由4個堿基A、G、C、T編碼;堿基?A與T、G與C互補配對;堿基A變為G、T變為C為轉變,A變為T、G變為C為顛變;每個堿基分子各含有2比特的信息量;堿基A與T配對為2個氫鍵相連、G與C配對為3個氫鍵相連。生物基因序列的這些物理生化性質和4種物理粒子的波態運動模型所含的基本性質完全相同和精確對應,即:波的雙螺旋結構由4組信號00、01、10、11編碼,見圖1-4;信號00與11、01與10互補配對,見圖7-8;波形00變為01、11變為10為轉變,見圖1-4,00變為11、01變為10為顛變,見圖1-4;每個波各含有2個信號即2比特的信息量,見波中的兩個數字信號;信號00與11配對為2個波線相交,見圖7,01與10配對為3個波線相交,見圖8。也就是說,正是這種物理粒子在堿基A、G、C、T分子中的運動狀態才決定了堿基分子的這些屬性與狀態。只需將4種物理波量化為物理粒子的運動狀態,這些基本屬性就會一目了然。
物理粒子在任何物質分子中,總是以波的形式在不停地進行運動的,這是粒子的波粒二象性所決定的。這些在波態中運動的粒子總會帶有各種不同的物理屬性,如電子和離子在分子中運動時,都是帶有電荷的,并且電子在分子中運動時不再屬于它所在的原子,而是屬于整個分子。由此說明生物堿基分子中的物理粒子,如電子和離子這些粒子,總是以帶電的波的形式在不停地運動,而波的運動只能有如圖1至4的4種模型。
上述直觀可見的邏輯和物理事實證明,編碼生物基因的4個堿基分子A、G、C、T,在物理屬性上是由4種物理波所決定的,而在邏輯上也是由4組邏輯信號所控制的。這就是說,4個堿基分子A、G、C、T和4種物理波模型以及4組邏輯信號00、01、10、11是相互聯系和相互作用的。由此,從堿基A與T、G與C互補配對關系中可以直觀地判定,堿基分子A與T及G與C中的電荷性質是陽陰互補的。即如果A與G的接口電荷為陰性,則T與C的接口電荷為陽性,反之亦然。
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G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
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G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





