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[發(fā)明專利]一種聚丙烯腈電磁屏蔽納米復(fù)合材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210522095.4 申請日: 2012-12-07
公開(公告)號: CN103160053A 公開(公告)日: 2013-06-19
發(fā)明(設(shè)計)人: 趙金安;胡繼勇;馬步偉 申請(專利權(quán))人: 河南城建學(xué)院
主分類號: C08L33/20 分類號: C08L33/20;C08K3/08;C08K7/00;C08K3/04;C08J5/18
代理公司: 鄭州中原專利事務(wù)所有限公司 41109 代理人: 張紹琳;孫詩雨
地址: 467036 *** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 聚丙烯 電磁 屏蔽 納米 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種聚丙烯腈電磁屏蔽納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:首先采用硝酸銀、碳納米管、分散劑及聚丙烯腈為原料溶于二甲基甲酰胺中,進行溶液共混,然后在基板上流涎后再在120~190℃干燥,薄膜成型的同時硝酸銀分解成為納米銀粒子分散在復(fù)合體系中,最終形成由納米銀粒子、碳納米管、分散劑及聚丙烯腈組成的復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚丙烯腈電磁屏蔽納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)將碳納米管在濃度為70~98%的強酸溶液中回流0.5~10小時后取出,用去離子水進行稀釋,過濾,并用去離子水反復(fù)沖洗,最后把所得黑色固體放在真空烘箱中干燥至恒重,得到純化的碳納米管;?

(2)取按步驟(1)純化的碳納米管、分散劑及聚丙烯腈置于二甲基甲酰胺中充分攪拌,使聚丙烯腈溶解得到共混溶液;用超聲波分散設(shè)備在超聲波分散功率為100W~1200W、分散頻率為20kHz~120?kHz條件下對上述含溶液進行10分鐘~150分鐘超聲波分散的處理;

碳納米管和聚丙烯腈在溶液中的總濃度為5~35%,碳納米管用量為聚丙烯腈質(zhì)量的1~15%,分散劑用量為碳納米管質(zhì)量的0.2~8%;

將硝酸銀的二甲基甲酰胺溶液滴加到步驟(2)得到的共混溶液中,其中硝酸銀用量為聚丙烯腈質(zhì)量的1~15%,用磁力攪拌混合均勻,得到硝酸銀/碳納米管/聚丙烯腈共混溶液;

取步驟(3)中得到的混合溶液在基板上流涎,靜置后在120~190℃加熱30分鐘~12小時,得到納米銀/碳納米管/聚丙烯腈復(fù)合電磁屏蔽材料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚丙烯腈電磁屏蔽納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述的碳納米管是單臂碳納米管、多臂碳納米管的一種或是它們的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚丙烯腈電磁屏蔽納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述聚丙烯腈是丙烯腈均聚物或共聚物。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚丙烯腈電磁屏蔽納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述的分散劑選自十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、硅烷偶聯(lián)劑及鈦酸酯偶聯(lián)劑的一種或是它們的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚丙烯腈電磁屏蔽納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述的強酸包括硝酸、硫酸、鹽酸的一種或他們的混合物。

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