[發明專利]一步精制法從毛發中提取酪氨酸的新方法

有效

• 申請號: 201210521036.5
• 申請日: 2012-12-07
• 公開（公告）號: CN103012179A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發明（設計）人: 劉勛
• 申請（專利權）人: 重慶工貿職業技術學院
• 主分類號: C07C229/36
• 分類號: C07C229/36;C07C227/40;C07C323/58;C07C319/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域：

本發明涉及一種提取酪氨酸的方法，具體涉及一步精制法從毛發中提取酪氨酸的新方法。

背景技術：

酪氨酸是一種重要的醫藥原料。從毛發中提取是生產酪氨酸的一種重要途徑。通常的方法是通過毛發酸水解，再中和提取胱氨酸，從精制胱氨酸后的母液中再提取酪氨酸。

公開號為CN1231284A名稱為“L-酪氨酸和L-胱氨酸同時分離提取的新方法”的文獻，提出對生產L-胱氨酸的排放液進行中和，獲得L-酪氨酸和L-胱氨酸的混合粗品，根據二者溶解度的不同采用兩步精制法再將混合粗品進行分離，而得到L-酪氨酸。此方法的工藝流程見圖1。

如圖可知：此方法的要點是：第一步，將胱氨酸精制后的母液(一般pH2.5左右)用堿中和至pH?5左右，冷卻沉降一天以上，分離得到酪氨酸粗品I。第二步，將此粗品I用稀NaOH溶液加熱溶解，脫色，再用稀酸中和至pH?9左右，分離得酪氨酸粗品II。這一步得到的二次母液繼續用酸中和至pH5左右，冷卻沉降，分離得回收胱氨酸粗品。第三步，再將酪氨酸粗品II用稀酸加熱溶解，脫色，用稀氨水中和，得到酪氨酸成品。

由于酪氨酸與胱氨酸等電點相近，不易分離，因此傳統方法都是先從精制胱氨酸后的母液中和提取酪氨酸粗品I，再經堿溶酸中和、酸溶堿中和的兩步精制步驟才能得到酪氨酸成品。酪氨酸微溶于水，在每次中和結晶后的排放液中，L-酪氨酸的含量約有3g/L，生產過程中酪氨酸損耗很大，酪氨酸產品的收率較低。

在第二步堿溶過程中，由于堿性較強，溫度較高，酪氨酸粗品I中共存的胱氨酸部分分解，造成胱氨酸收率下降。同時，分解產物有臭雞蛋的惡臭味，嚴重影響車間生產環境。這一步在回收胱氨酸之后的廢液幾乎完全沒有利用價值，作為廢液排放又因為氨氮超標而嚴重污染環境。

發明內容：

本發明的目的是提供一步精制法從毛發中提取酪氨酸的新方法，它減少了一步堿溶、脫色、中和的步驟，縮短了生產周期，減少了環境污染，同時使酪氨酸產品的收率分別提高0.4％以上。

為了解決背景技術所存在的問題，本發明采用以下制作工藝：

1、將胱氨酸的精制母液，加熱升溫至60℃，攪拌下用用濃氨水快速中和至pH8.5，趁熱過濾，沉淀為酪氨酸粗品。

2、將濾液即一次母液，用鹽酸反中和至pH5左右，再冷卻沉降一天，過濾得回收胱氨酸。

3、將制作工藝步驟2中回收的酪氨酸粗品轉入燒杯中，加入稀鹽酸至粗品完全溶解，體積控制在400mL，加熱至70～80℃，加10g活性碳，攪拌脫色0.5～2h，過濾，洗滌，得脫色液，體積控制在500mL。

4、將制作工藝步驟3中所得的脫色液置于燒杯中，在50～80℃條件下用稀氨水緩緩中和至pH1.8，冷卻至40℃，過濾，洗滌，得酪氨酸成品。

本發明采用將胱氨酸精制母液快速中和至較高pH，并趁熱分離的方法可以制得胱氨酸含量較低的酪氨酸粗品，便于采用一步精制的方法得到酪氨酸成品。

本發明具有以下有益效果：減少了一步堿溶、脫色、中和的步驟，縮短了生產周期，減少了環境污染，同時使酪氨酸產品的收率分別提高0.4％以上。

附圖說明：

圖1是背景技術中所述的工藝流程圖；

圖2是本發明的工藝流程圖；

具體實施方式：

本具體實施采用以下制作工藝：1、將胱氨酸的精制母液，加熱升溫至60℃，攪拌下用用濃氨水快速中和至pH8.5，趁熱過濾，沉淀為酪氨酸粗品。

2、將濾液即一次母液，用鹽酸反中和至pH5左右，再冷卻沉降一天，過濾得回收胱氨酸。

3、將制作工藝步驟2中回收的酪氨酸粗品轉入燒杯中，加入稀鹽酸至粗品完全溶解，體積控制在400mL，加熱至70～80℃，加10g活性碳，攪拌脫色0.5～2h，過濾，洗滌，得脫色液，體積控制在500mL。

4、將制作工藝步驟3中所得的脫色液置于燒杯中，在50～80℃條件下用稀氨水緩緩中和至pH1.8，冷卻至40℃，過濾，洗滌，得酪氨酸成品。

本發明采用將胱氨酸精制母液快速中和至較高pH，并趁熱分離的方法可以值得胱氨酸含量較低的酪氨酸粗品，便于采用一步精制的方法得到酪氨酸成品。

實施例1