[發(fā)明專利]一種口服抗缺氧耐疲勞組合物在保健品中的應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210519808.1
• 申請日: 2012-12-07
• 公開（公告）號: CN103211141A
• 公開（公告）日: 2013-07-24
• 發(fā)明（設計）人: 莫海儀;李公;李濟鋒
• 申請（專利權）人: 莫海儀;李公;李濟鋒
• 主分類號: A23L1/09
• 分類號: A23L1/09
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種口服抗缺氧耐疲勞組合物，其特征在于：以重量比計，該口服抗缺氧耐疲勞組合物主要成分包含D-核糖500-2000mg、L-精氨酸50-500mg、L-肉堿80-1000mg、維生素C30-250mg、煙酰胺30-300mg、谷氨酰胺30-300mg、?；撬?0-250mg、茶多酚10-150mg，以及矯味劑；

2.根據(jù)權利要求1所述的一種口服抗缺氧耐疲勞組合物，其特征在于：所述矯味劑是選自食品可接受的輔料，尤其為國家規(guī)定可用于食品的添加劑，優(yōu)選以下物質(zhì)：甘露醇、檸檬酸、阿斯巴坦、甜蜜素、木糖醇、甜菊苷、草莓香精、赤鮮糖醇、菠蘿香精、甜橙香精、水蜜桃香精、青蘋果香精、西瓜香精等，其中優(yōu)選檸檬酸、木糖醇、阿斯巴坦、甜菊苷、草莓香精。以上所述矯味劑物質(zhì)，可以是單一物質(zhì)，也可以是兩種或者兩種以上的混合物。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種口服抗缺氧耐疲勞組合物，其特征在于：優(yōu)選主要組合物的各個組成的重量比為：D-核糖800-1800mg、L-精氨酸100-300mg、L-肉堿200-800mg、維生素C?80-200mg、煙酰胺100-200mg、谷氨酰胺100-200mg、?；撬?0-200mg、茶多酚30-100mg；

4.根據(jù)權利要求3所述的一種口服抗缺氧耐疲勞組合物，其特征在于：優(yōu)選矯味劑組合物的各個組成的重量比為：檸檬酸35-250mg、甜菊苷20-50mg、甘露醇50-250mg、阿斯巴甜1-10mg、香精0.6-1.5mg；

5.根據(jù)權利要求1所述的一種口服抗缺氧耐疲勞組合物，其特征在于：其加入固體輔料添加劑制備成固體制劑。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種口服抗缺氧耐疲勞組合物，其特征在于：其加入無菌純凈水制備成口服液體制劑。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種口服抗缺氧耐疲勞組合物，其特征在于：將處方量D-核糖1000mg、L-精氨酸150mg、L-肉堿500mg、維生素C?200mg、煙酰胺100mg、谷氨酰胺150mg、?；撬?00mg、檸檬酸55mg、甜菊苷20mg、茶多酚50mg、甘露醇80mg、阿斯巴甜4mg、香精0.6mg置于約70％處方量的無菌純水中，攪拌使其溶解，補水定容至全量。將上述藥液進行無菌過濾，分裝到專用口服液瓶中，壓蓋，滅菌，即得本發(fā)明的一種抗缺氧耐疲勞保健品口服溶液。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種口服抗缺氧耐疲勞組合物，其特征在于：本發(fā)明的優(yōu)選制劑可以是口服溶液，也可以是固體劑型，包括固體片劑、固體顆粒劑型、泡騰片及型、固體粉末劑型，本發(fā)明實施例中僅用以說明本發(fā)明，并不是對本發(fā)明的其他制劑形式的限制。