[發明專利]防治綠盲蝽的2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩納米微膠囊制劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201210518310.3 | 申請日: | 2012-12-06 |
| 公開(公告)號: | CN102972395A | 公開(公告)日: | 2013-03-20 |
| 發明(設計)人: | 陳小軍;楊益眾;孟志遠;王寧;徐西凱;徐健 | 申請(專利權)人: | 揚州大學 |
| 主分類號: | A01N25/28 | 分類號: | A01N25/28;A01N43/10;A01P7/04 |
| 代理公司: | 揚州蘇中專利事務所(普通合伙) 32222 | 代理人: | 許必元 |
| 地址: | 225009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 防治 綠盲蝽 噻吩 乙炔 納米 微膠囊 制劑 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及農藥技術領域,特別是以2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩為囊芯有效成分的納米微膠囊制劑的制備技術領域。
背景技術
光活化農藥是近年來研究熱點,進入20世紀90年代后,我國也開始了對光活化殺蟲劑的研究。?1993年,徐漢虹等首次報道了豬毛蒿(Artemisia?scoparia)精油中的茵陳二炔對斜紋夜蛾(Spodoptera?litura)的光活化毒殺活性,代表國內研究光活化殺蟲劑的開端。此后國內各研究單位開始對光活化殺蟲劑的系統研究。?雖說α-三聯噻吩對多種昆蟲具有良好的光活化毒殺活性,但自從α-三聯噻吩光活化活性被發現已經有30多年了,一直沒能大規模田間應用,主要原因是其在環境中半衰期太短,合成難度較大,成本高、工業化生產面臨很多問題。?為了克服α-三聯噻吩等光活化農藥應用于田間等不足,以具有優異光活化農藥α-三聯噻吩為模板,合成2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩等化合物,從而提高了光活化殺蟲劑的穩定性和降低了生產成本,如前期已有研究表明2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩對小菜蛾3齡幼蟲表現出優異的光活化毒殺作用,LC50值分別為42.71?μg/mL,而α-三聯噻吩對小菜蛾3齡幼蟲的LC50值分別為222.22?μg/mL,2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩比α-三聯噻吩的光活化活性高。?
但是以上的2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩制劑在實際使用中遇到了系列的問題,如2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩在自然環境中易發生光解、水解等,使2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩的藥效、持效性受到了影響,對害蟲的防治效果受到了一定的影響。
發明內容
本發明的目的在于提供一種防治綠盲蝽的2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩納米微膠囊制劑及其制備方法,采用乳化交聯法制備的納米微膠囊球形貌良好,分散性好,粒徑分布均勻,控釋效果顯著,殺蟲效率高,可以有效地控制綠盲蝽的危害。
本發明的技術方案是:防治綠盲蝽的2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩納米微膠囊制劑,其特征在于,由囊芯有效成分2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩和囊壁輔劑材料制成,所述囊芯有效成2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩占制劑總重量的0.1~40%,其余為囊壁輔劑材料。
優選方案,所述囊芯有效成分2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩占制劑總重量的0.1~10%。
所述囊壁輔劑材料包括殼聚糖、3%的冰醋酸水溶液、70%的冰醋酸水溶液、丙酮、乳化劑span-80、明膠、液體石蠟,殼聚糖、3%的冰醋酸水溶液、70%的冰醋酸水溶液、丙酮、乳化劑span-80、明膠、液體石蠟分別為囊壁輔劑材料重量的百分比為殼聚糖0.09~0.10%、3%的冰醋酸水溶液8.50~10.00%、70%的冰醋酸水溶液4.00~5.50%、丙酮44.00~50.50%、乳化劑span-80??0.95~1.13%、明膠0.40~0.50%、液體石蠟36.00~39.00%。
上述的防治綠盲蝽的2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩納米微膠囊制劑的制備方法,其特征在于,由囊芯有效成分2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩和囊壁輔劑材料制成,所述囊芯有效成2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩占制劑總重量的0.1~40%,其余為囊壁輔劑材料,包括如下步驟:
1)將占囊壁輔劑材料重量百分比為0.09~0.10%的殼聚糖溶解于3%的冰醋酸水溶液,配制成1%殼聚糖水溶液,過濾得到溶液(1),所述3%的冰醋酸水溶液占囊壁輔劑材料重量百分比為8.50~10.00%;
2)將囊芯有效成分2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩加入到占囊壁輔劑材料重量百分比為4~5.5%的丙酮中溶解后,再加入占囊壁輔劑材料重量百分比為0.1~0.13%的乳化劑span-80,得到溶液(2);
3)將步驟1)配制的溶液(1)和步驟2)配制的溶液(2)混合均勻,得到溶液(3);
4)將占囊壁輔劑材料重量百分比為0.40~0.50%的明膠溶于占囊壁輔劑材料重量百分比為4~5.5%的?70%的冰醋酸水溶液中,得到溶液(4);
5)將步驟4)配制的溶液(4)加入到步驟3)配制的溶液(3)中,采用磁力攪拌機,攪拌混合均勻,得到溶液(5);
6)將占囊壁輔劑材料重量百分比為0.85~1.0%的乳化劑span-80加入到占囊壁輔劑材料重量百分比為36~39%的液體石蠟中,2000轉/分機械攪拌30?min,使其分散均勻,得到溶液(6);
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