[發(fā)明專利]一種改性聚氯乙烯的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210516672.9
• 申請(qǐng)日: 2012-12-05
• 公開（公告）號(hào): CN102942753A
• 公開（公告）日: 2013-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 石恒沖;殷敬華;尹立剛;施德安
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所;威高集團(tuán)有限公司
• 主分類號(hào): C08L27/06
• 分類號(hào): C08L27/06;C08L51/06;C08F259/04;B29C47/92
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;李玉秋

1.一種改性聚氯乙烯的制備方法，包括以下步驟：

a）將聚氯乙烯、不飽和反應(yīng)型受阻胺與引發(fā)劑混合，接枝反應(yīng)后，得到受阻胺接枝改性聚氯乙烯；

b）將聚氯乙烯、增塑劑、環(huán)氧酯類化合物、鈣鋅穩(wěn)定劑、金屬皂類化合物混合后，熔融擠出，得到聚氯乙烯組合物；

c）將所述步驟a）得到的受阻胺接枝改性聚氯乙烯和所述步驟b）得到的聚氯乙烯組合物熔融擠出，得到改性聚氯乙烯；

所述步驟a）和步驟b）沒(méi)有時(shí)間順序的限制。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）中不飽和反應(yīng)型受阻胺為4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-甲基丙烯酰胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶和4-甲基丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）中引發(fā)劑為有機(jī)過(guò)氧化物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）中不飽和反應(yīng)型受阻胺、引發(fā)劑與所述聚氯乙烯的質(zhì)量比為（0.2%~4%）:（0.2%~1.5%）:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）中接枝反應(yīng)的溫度為140℃~180℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）接枝反應(yīng)的時(shí)間為1min~6min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b）中聚氯乙烯、增塑劑、環(huán)氧酯類化合物、鈣鋅穩(wěn)定劑、金屬皂類化合物的質(zhì)量比為100:（40~70）:（1~5）:（0.5~5）:（0.1~1）。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b）中熔融擠出的溫度為140℃~180℃；

所述熔融擠出的時(shí)間為0.5min~4min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟c）中受阻胺接枝改性聚氯乙烯與所述聚氯乙烯組合物的質(zhì)量比為（1~3）:（7~9）。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟c）中熔融擠出的溫度為140℃~180℃；

所述步驟c）中熔融擠出的時(shí)間為0.5min~4min。