[發(fā)明專利]一種肝素鈉酶解液的絮凝處理方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210516317.1
• 申請(qǐng)日: 2012-12-06
• 公開（公告）號(hào): CN102993337A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 顧永軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 如皋市壩新腸衣有限公司
• 主分類號(hào): C08B37/10
• 分類號(hào): C08B37/10;B01D21/01
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種肝素鈉酶解液的絮凝處理方法。

背景技術(shù)

肝素鈉是一種粘多糖硫酸酯雷抗凝血藥，主要用于治療急性心梗塞，能夠減輕不穩(wěn)定型心絞痛、抗血栓形成及降血脂、降膽固醇的作用。1916年人們?cè)诟闻K中首次發(fā)現(xiàn)了肝素，接著發(fā)現(xiàn)在豬小腸粘膜中含量更豐富。于是，人們開始從豬小腸粘膜中提取肝素鈉，以豬小腸粘膜為原料，包括原料處理，酶解提取，樹脂吸附、洗脫，醇沉和烘干得肝素鈉粗品，再經(jīng)過精制工藝得到肝素鈉精品。

在上述工藝中，肝素鈉粗品的提取效果直接影響著精品的產(chǎn)量和質(zhì)量，而酶解液的處理過程更為重要。因?yàn)椋附庖褐泻休^多的雜質(zhì)，如蛋白質(zhì)、核酸、菌絲體、色素等，會(huì)影響后續(xù)的離子交換過程，可能會(huì)造成樹脂的中毒，導(dǎo)致吸附效果差。若提前對(duì)酶解液中的各類雜質(zhì)進(jìn)行預(yù)處理，可以減輕后續(xù)分離的困難，提高產(chǎn)品的最終質(zhì)量。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種肝素鈉酶解液的絮凝處理方法。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：一種肝素鈉酶解液的絮凝處理方法，其特征在于：按照常規(guī)方法制備肝素鈉酶解液，在肝素鈉酶解液中加入3-5wt%的絮凝劑，以100-150r/min的速度攪拌混合液15-30min，室溫靜置5-6h后，送入離心機(jī)離心過濾，離心速度為2000-3000r/min，時(shí)間為10min，除去固體雜質(zhì)后得到含有肝素鈉的上清液。

優(yōu)選地，所述絮凝劑為殼聚糖或脫乙酰殼聚糖衍生物。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：本發(fā)明對(duì)肝素鈉酶解液進(jìn)行絮凝處理，使酶解液中的蛋白質(zhì)、核酸、菌絲體等大分子物質(zhì)產(chǎn)生絮凝，沉淀下來，為后續(xù)分離過程奠定基礎(chǔ)，降低后續(xù)除雜的難度。

具體實(shí)施方式

為了使公眾能充分了解本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)和有益效果，申請(qǐng)人對(duì)實(shí)施例的描述不是對(duì)技術(shù)方案的限制，任何依據(jù)本發(fā)明構(gòu)思作形式而非實(shí)質(zhì)的變化都應(yīng)當(dāng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

本發(fā)明涉及一種肝素鈉酶解液的絮凝處理方法，按照常規(guī)方法制備肝素鈉酶解液，在對(duì)酶解液進(jìn)行絮凝處理，使酶解液中的蛋白質(zhì)、核酸、菌絲體等大分子物質(zhì)產(chǎn)生絮凝沉淀下來。

所述的酶解液制備過程為：將新鮮的豬腸用清水洗凈除去內(nèi)外污物和脂肪后，絞碎成糜狀，加入等質(zhì)量的清水混合，以氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值至8-9，加入1mol/l的氯化鈉浸泡，再加入胰蛋白酶，在38-40℃下酶解反應(yīng)2-3h，胰蛋白酶的用量為混合液重量的2%，酶解后，過濾除雜質(zhì)，得到含肝素鈉的酶解液；

所述絮凝過程為：在肝素鈉酶解液中加入3-5wt%的絮凝劑，以100-150r/min的速度攪拌混合液15-30min，室溫靜置5-6h后，送入離心機(jī)離心過濾，離心速度為2000-3000r/min，時(shí)間為10min，除去固體雜質(zhì)后得到含有肝素鈉的上清液。

實(shí)施例1

在肝素鈉酶解液中加入3-5wt%的殼聚糖，以100-150r/min的速度攪拌混合液15-30min，室溫靜置5-6h后，送入離心機(jī)離心過濾，離心速度為2000-3000r/min，時(shí)間為10min，除去固體雜質(zhì)后得到含有肝素鈉的上清液。

檢測(cè)分析：本實(shí)施例蛋白質(zhì)、色素、核酸和菌絲體的回收率分別為：51.3%、14.5%、53.1%和83.9%。

實(shí)施例2

同實(shí)施例1，不同之處在于：采用脫乙酰殼聚糖衍生物代替上述殼聚糖。

檢測(cè)分析：本實(shí)施例蛋白質(zhì)、色素、核酸和菌絲體的回收率分別為：62.5%、10.2%、58.2%和87.3%。