[發明專利]一種咖啡扦插育苗的方法

有效

• 申請號: 201210514919.3
• 申請日: 2012-12-04
• 公開（公告）號: CN102934585A
• 公開（公告）日: 2013-02-20
• 發明（設計）人: 閆林;董云萍;黃麗芳;王曉陽;陳鵬;孫燕;林興軍;譚樂和;龍宇宙
• 申請（專利權）人: 中國熱帶農業科學院香料飲料研究所
• 主分類號: A01G1/00
• 分類號: A01G1/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;馮瓊

技術領域

本發明涉及農業技術領域，具體涉及一種咖啡扦插育苗的方法。

背景技術

咖啡（樹）為茜草科多年生常綠灌木或小喬木，是一種園藝性多年生的經濟作物，果實為著名的三大飲料之一，具香氣?？Х绕贩N有小粒種、中粒種和大粒種之分。其中，中粒種咖啡為異花授粉，實生樹產量變異性很大，同一豐產母株的后代有的產量高，有的產量低，而且差異較大。長期使用實生苗，由于在咖啡園中占有相當比例的植株產量偏低，造成咖啡單位面積產量不高，因此，用種子繁育的方法亟需改革。

扦插也稱插條，是一種培育植物的常用繁殖方法。通常以剪取某些植物的莖、葉、根、芽等（在園藝上稱插穗），或插入土中、沙中，或浸泡在水中，等到生根后就可栽種，使之成為獨立的新植株。由于插穗直接選自母株，因此避免了種子繁育方法的突變性，延續了母株的優良性狀。

現有的咖啡扦插育苗報道較少，只有少數文獻報道了影響咖啡扦插育苗的各因素試驗，如《中粒種咖啡扦插試驗簡報》（張籍香等，中國熱帶農業，2012，4，總第47期），其分別從扦插床基質、植物生長調節劑、直生枝老熟程度、插條發根時間、扦插條長度、插條是否削頂等多個方面分別進行單因素試驗驗證適合扦插的各因素最適條件。但是，該文獻只是單因素摸索試驗，并未給出完整的扦插育苗的方法，也未綜合考量各個指標相互之間的影響。而且現有文獻還缺少扦插床培養后移栽育苗和插穗在植物生長調節劑處理時具體操作的內容，單純按照該文獻公布的方法去扦插育苗，其生根效果并不是很理想，如生根率、根長、根系數、根粗，而生根效果和咖啡苗后期的植株生長狀態（株高、莖粗、葉片數等指標）是決定咖啡苗優劣與否的重要衡量指標，它決定了所培育出來的咖啡苗是否易成活。因此，提供一種能夠提高生根效果的咖啡扦插育苗方法能夠極大地推進咖啡苗種植規模和提高經濟效益。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種咖啡扦插育苗的方法，能夠提高中粒種咖啡苗初期在生根率、根長、根系數、根粗方面的生根效果以及咖啡苗后期在株高、莖粗、分枝數、葉片數方面的植株生長狀態。

為了實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種咖啡扦插育苗的方法，包括下列步驟：

步驟1、選取中粒種咖啡直生枝并裁剪獲得插穗；

步驟2、將插穗用200mg/L的IBA或200-300mg/L的NAA浸泡0.5h-1.5h；

步驟3、將步驟2處理后的插穗插入扦插基質中進行初期育苗，然后轉移至營養土中進行后期育苗即獲得咖啡扦插苗，所述營養土為由牲畜糞便添加過磷酸鈣和表土后一起腐熟而成的營養土。

作為優選，本發明所述營養土由以下方法制備獲得：

將牲畜糞便堆放后蓋表土密閉堆漚1個月，然后翻堆再次蓋表土密閉堆漚20天至1個月，然后接著翻堆并加過磷酸鈣混勻，然后蓋表土后密閉堆漚20天至1個月。

本發明針對現有扦插育苗方法的缺陷，改變傳統方法中即沾即插的植物生長調節劑處理方法為浸泡0.5h-1.5h。同時針對現有咖啡扦插育苗中少有針對植株進行后期育苗的缺陷（一般的做法也僅是移栽至表土和有機肥組成的基質中培養），根據中粒種咖啡植物特性在初期扦插基質育苗后轉到營養土中繼續誘導育苗，極大地提高了中粒種咖啡的植株生長狀態，彌補了現有中粒種咖啡扦插育苗方法的不足。其中，營養土中所述表土、牲畜糞便和過磷酸鈣的體積比為7:3:0.2，所述表土即為壤土，所述牲畜糞便優選為牛糞、豬糞、羊糞、雞糞中的一種或兩種以上。

本發明插穗的獲取可按照本領域常規的裁剪方法，作為優選，本發明選取綠色、未木栓化、葉片老熟、頂芽下第二至第三段健壯的中粒種咖啡直生枝，然后剪成帶有1對葉片、長度為8cm-10cm的枝條，同時裁剪葉片使每片葉片保留6cm-8cm長度，并在芽點以上1cm-2cm處水平裁剪成平口，接著從平口由上而下將枝條縱向剖開，平分成兩個插條，插條末端均削成45度角的斜面即得插穗。

在本領域中，出于對植物生長調節劑長時間處理插穗極可能抑制插穗生根的考慮，技術人員通常是將插穗沾一下后立刻插入扦插基質，但是經本申請人深入研究此種方法并不能有效提高中粒種咖啡生根效果，因此在對植物生長調節劑、中粒種咖啡特性和植物生長調節劑處理方式上綜合考慮基礎上，本發明將插穗用200mg/L的IBA或200-300mg/L的NAA浸泡0.5h-1.5h；，作為優選方案為，用200mg/L的NAA浸泡1.5h，或者用200mg/L?IBA浸泡1.0h，或者用300mg/L?NAA浸泡0.5h。