[發(fā)明專利]一種造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210514517.3
• 申請(qǐng)日: 2012-12-05
• 公開（公告）號(hào): CN103031761A
• 公開（公告）日: 2013-04-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉士亮;趙華雄;王利君;鄔峭峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海華杰泰礦纖科技有限公司
• 主分類號(hào): D21B1/34
• 分類號(hào): D21B1/34;D21C3/22
• 代理公司: 上海碩力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31251
• 代理人: 王法男

1.一種造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿的制備方法，其制備工藝為：首先將塊狀硅灰石礦與添加量為硅灰石量0.01-0.1%的、由陽(yáng)離子聚丙烯酰胺和聚氧化乙烯組成的復(fù)合改性劑A，一起送入轉(zhuǎn)錘式礦物纖維粉碎機(jī)混合粉碎得到初級(jí)改性硅灰石礦物纖維；隨后經(jīng)變頻式分級(jí)機(jī)分離，成為具有一定粒徑大小的初級(jí)改性礦物纖維，添加適量的水后制備成百分濃度為20-60%的漿狀礦物纖維；最終在攪拌狀態(tài)下加入按硅灰石量0.05-0.5%的、由聚二甲基二烯丙基氯化銨、聚乙烯亞胺、硫酸鋁、聚合氯化鋁組成復(fù)合改性劑B，以及按硅灰石量0.05-0.5%添加的，由二乙烯三胺、對(duì)甲苯磺酸、己二酸、硬脂酸、環(huán)氧氯丙烷以及鹽酸等合成的自制改性劑C；攪拌均勻后即成造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿。

2.如權(quán)利要求1所述的一種造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿的制備方法，其特征在于：所述的復(fù)合改性劑A中的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯按1:1-1:10配制；兩者的分子量在100~1000萬(wàn)之間。

3.如權(quán)利要求1所述的一種造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿的制備方法，其特征在于：所述的復(fù)合改性劑B為聚二甲基二烯丙基氯化銨、聚乙烯亞胺、硫酸鋁、聚合氯化鋁，以及碳酸氫鈉中的任兩種或兩種以上的混合物組成。

4.如權(quán)利要求1所述的一種造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿的制備方法，其特征在于：所述的改性劑C的制備原料為二乙烯三胺、己二酸，硬脂酸、環(huán)氧氯丙烷、對(duì)甲苯磺酸，鹽酸中的混合物；其中二乙烯三胺、己二酸按1:1-1:2配制，己二酸、硬脂酸按1:0.1-1:1配制。

5.如權(quán)利要求4所述的一種造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿的制備方法，其特征在于：所述的改性劑C的制備方法為：

1）先將二乙烯三胺以及一定量的對(duì)甲苯磺酸放入反應(yīng)釜，并開始攪拌，隨后緩慢加入己二酸、硬脂酸，使其在100~200℃條件下反應(yīng)2~7個(gè)小時(shí)，完成后緩慢加水稀釋并攪拌得中間體；

2）其次，向釜內(nèi)滴加適量環(huán)氧氯丙烷稀釋液，滴加結(jié)束后開始升溫，并使其在溫度50~100℃下繼續(xù)反應(yīng)1-5小時(shí)，期間不斷測(cè)試反應(yīng)物粘度，在粘度達(dá)到5~15mPa·s時(shí)，快速加入適量鹽酸結(jié)束反應(yīng)；

3）在釜內(nèi)物料冷卻至常溫狀態(tài)時(shí)，加入適量的水稀釋至10~30%的濃度、并用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至2即得硅灰石纖維改性劑C。

6.如權(quán)利要求1所述的一種造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿的制備方法，其特征在于：所述的硅灰石塊體為白度為75%~95%左右的未改性硅灰石精礦。

7.如權(quán)利要求1所述的一種造紙用陽(yáng)離子硅灰石礦物纖維漿的制備方法，其特征在于：所述經(jīng)變頻式分級(jí)機(jī)分離后的硅灰石粉狀纖維的粒徑在800~2000目。