[發明專利]從酸性、大比重或低濃度鈾礦石萃原液中萃取鈾的方法

有效

• 申請號: 201210514137.X
• 申請日: 2012-12-04
• 公開（公告）號: CN103849764A
• 公開（公告）日: 2014-06-11
• 發明（設計）人: 廖德攀;孔凡峰;王輝;解洪亮;周云云;李世俊;孫希龍;劉揚;李閃
• 申請（專利權）人: 中核北方鈾業有限責任公司
• 主分類號: C22B3/28
• 分類號: C22B3/28;C22B60/02
• 代理公司: 核工業專利中心 11007
• 代理人: 高尚梅

1.一種用于酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的萃取劑，包括濃度為0.1～0.18?mol/L的三脂肪胺和體積分數為44%～46%的多元醇。

2.一種應用權利要求1所述的萃取劑從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，依次包括如下步驟：

步驟一：萃原液的獲得：將粒度小于8毫米的粉礦多堆串聯后采用濃H₂SO₄進行堆浸，使浸出液pH值為0.8～1.5,浸出周期為120天，收集得到的浸出液作為萃原液；

步驟二：有機相轉型：以質量濃度為0.1～0.18?mol/L的三脂肪胺為萃取劑、以多元醇為添加劑，將三脂肪胺:多元醇:磺化煤油以體積比為15:10:180混合為有機相，再按照有機相與質量濃度為70～80g/L的?H₂SO₄相比為4/1～6/1，接觸時間為3～5分鐘進行靜止分相，收集得到的有機相；

步驟三：萃取：將萃原液加入已轉型的有機相中，按照已轉型有機相與萃原液相比為1/4～1/7進行兩相混合，接觸時間為1～3分鐘，反應溫度為13～40℃，靜止分相后得到飽和有機相；

步驟四：對步驟三獲得的飽和有機相按照步驟三重復進行一次或多次逆流萃取；

步驟五：洗滌：按照飽和有機相和工業水相比為4/1～6/1，接觸時間為3～5分鐘用工業水對飽和有機相進行洗滌；

步驟六：反萃取：以質量濃度15～25?g/L?的NaOH和60～80?g/L?的Na₂CO₃的混合溶液作為反萃取劑，按照飽和有機相與萃原液相比為6/1～9/1對洗滌后的飽和有機相按照步驟三中方法反萃取，接觸時間為3～4分鐘，反應溫度為13～40℃，收集得到的含U水相。

3.如權利要求2所述的一種從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，其特征在于：所述步驟二至步驟六在溫度為15℃的條件下進行。

4.如權利要求2所述的一種從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，其特征在于：所述步驟一中多堆串聯為7堆串聯。

5.如權利要求2所述的一種從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，其特征在于：步驟二中所述三脂肪胺濃度為0.15mol/L，所述有機相與質量濃度為70～80g/L的H₂SO₄相比為4/1。。

6.如權利要求2所述的一種從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，其特征在于：步驟三中所述已轉型有機相與萃原液相比為1/6進行兩相混合，接觸時間為3分鐘。

7.如權利要求2所述的一種從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，其特征在于：所述步驟四中重復萃取的次數為三次、四次或五次逆流萃取。

8.如權利要求2所述的一種從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，其特征在于：所述步驟五中飽和有機相和工業水相比為5/1，接觸時間為3分鐘。

9.如權利要求2所述的一種從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，其特征在于：所述步驟六中反萃取劑為NaOH：22?g/L和Na₂CO₃：66?g/L的混合溶液。

10.如權利要求2所述的一種從酸性、大比重或低濃度鈾溶液中萃取鈾的方法，其特征在于：所述步驟六中飽和有機相與萃原液相比為6/1，接觸時間為3分鐘。