[發(fā)明專(zhuān)利]紡絲液、核殼納米纖維及其制備方法和用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210513115.1
• 申請(qǐng)日: 2012-12-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103046158A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉婭;翟飛玉;陳思翀;王玉忠;秦青;敬新柯;黃維;郭德明
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): D01F8/10
• 分類(lèi)號(hào): D01F8/10;D01F8/16;D01F1/10;A61K47/34;A61K47/32;A61K45/00
• 代理公司: 北京卓恒知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11394
• 代理人: 劉明芳

1.紡絲液體系，它包括以下組分或它由如下重量配比的原料制備而成的：

聚乙烯醇：????????????????????4-40份，優(yōu)選5-35份；

聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮：???1-40份，優(yōu)選2-35份；

含水介質(zhì)：????????????????????50-600份；優(yōu)選60-550份或65-500份；以及

非離子表面活性劑：????????????0重量份或0.5-5重量份；和

疏水性藥物：??????????????????0重量份或0.3-40重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的紡絲液體系，其中聚乙烯醇的平均聚合度是在500－2500之間，優(yōu)選1000-2300；和/或聚乙烯醇的醇解度為60-100%，優(yōu)選66%-99%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1的紡絲液體系，其中聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮是二嵌段、三嵌段或多嵌段共聚物，以及作為親水性嵌段的聚乙二醇嵌段和作為疏水性嵌段的聚對(duì)二氧環(huán)己酮嵌段之比(質(zhì)量比)是1:(5-40)，優(yōu)選為1:(6-35)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任何一項(xiàng)的紡絲液體系，其中聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮的重均分子量是2000-25000，優(yōu)選2500-20000。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任何一項(xiàng)的紡絲液體系，其中疏水性藥物是選自甾類(lèi)激素、免疫抑制調(diào)節(jié)劑、抗癌藥、抗生素、化療藥、抗病毒藥、非甾體抗炎藥、抗精神病藥、鈣拮抗劑、降壓藥、前列腺素類(lèi)藥和脂溶性維生素中的一種或兩種或多種藥物；優(yōu)選，疏水性藥物是四環(huán)素堿、布洛芬、炔雌醇或左炔諾孕酮。

6.制備權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)所述的紡絲液體系的方法，其特征在于：它包括如下操作步驟：

（1）由聚乙烯醇用含水介質(zhì)制備聚乙烯醇水溶液，和由聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮用含水介質(zhì)制備聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮水溶液；和

（2）將步驟(1)中的兩種溶液混合，然后添加或不添加非離子表面活性劑，和然后添加或不添加疏水性藥物，得到紡絲液體系；

其中兩種溶液的用量使得聚乙烯醇與聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮的質(zhì)量比是4-40:1-40。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中制備的聚乙烯醇水溶液的濃度是4%-40%wt/v(即0.04-0.40g/ml)，和制備的聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮水溶液的濃度是1%-40%wt/v(即0.01-0.40g/ml)。

8.核殼納米纖維，它包括：

作為纖維的親水性殼層的聚乙烯醇和作為纖維的疏水性核的聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮。

9.根據(jù)權(quán)利要求8的核殼納米纖維，其中聚乙烯醇?xì)优c聚乙二醇-b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮核的質(zhì)量比是4-40:1-40。

10.根據(jù)權(quán)利要求9的核殼納米纖維，其中在核殼納米纖維中的疏水性核中含有疏水性藥物，并且聚乙烯醇?xì)印⒕垡叶?b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮核和疏水性藥物的質(zhì)量比是4-40:1-40:0.3-40。

11.根據(jù)權(quán)利要求9或10的核殼納米纖維，其中在核殼納米纖維中含有非離子表面活性劑，和在核殼納米纖維中的疏水性核中含有疏水性藥物，并且聚乙烯醇?xì)印⒕垡叶?b-聚對(duì)二氧環(huán)己酮核、疏水性藥物和非離子表面活性劑的質(zhì)量比是4-40:1-40:0.3-40:0.5-5，優(yōu)選是5-35:2-35:0.35-35:0.7-4。

12.根據(jù)權(quán)利要求10或11的核殼納米纖維，其中疏水性藥物是選自甾類(lèi)激素、免疫抑制調(diào)節(jié)劑、抗癌藥、抗生素、化療藥、抗病毒藥、非甾體抗炎藥、抗精神病藥、鈣拮抗劑、降壓藥、前列腺素類(lèi)藥和脂溶性維生素中的一種或兩種或多種藥物。

13.制備權(quán)利要求8-12中任何一項(xiàng)的核殼納米纖維的方法，它包括以下步驟：

采用靜電紡絲技術(shù)，將權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)的紡絲液體系進(jìn)行紡絲，制備核殼納米纖維。

14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中，所述靜電紡絲技術(shù)的條件為：注射器的推進(jìn)流速為0.1-0.6ml/h，靜電壓為5-30kV，接受距離為10-30cm。

15.根據(jù)權(quán)利要求10-12中任何一項(xiàng)的核殼納米纖維用于制備藥物的用途。