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[發(fā)明專利]一種受體化合物及其合成和在比色檢測氟離子中的應(yīng)用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210511885.2 申請日: 2012-12-04
公開(公告)號: CN102942541A 公開(公告)日: 2013-02-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 魏太保;李軍艦;白翠冰;姚虹;林奇;張有明 申請(專利權(quán))人: 西北師范大學(xué)
主分類號: C07D307/52 分類號: C07D307/52;G01N21/78
代理公司: 甘肅省知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)中心 62100 代理人: 張英荷
地址: 730070 甘肅*** 國省代碼: 甘肅;62
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 受體 化合物 及其 合成 比色 檢測 離子 中的 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種受體化合物,其結(jié)構(gòu)式如下:

2.如權(quán)利要求1所述受體化合物的合成方法,包括以下工藝步驟:

(1)5-十二烷氧基間苯二甲酸二甲酯的合成:以甲醇為反應(yīng)介質(zhì),以?K2CO3作為縛酸劑,?KI作為催化劑,使十二烷基溴與5-羥基間苯二甲酸二甲酯以1:0.5~1:2的摩爾比,于50~80℃回流反應(yīng)7~12h,析出白色固體既得;?

(2)5-十二烷氧基間苯二甲酰肼的合成:以乙醇為反應(yīng)介質(zhì),使5-十二烷氧基間苯二甲酸二甲酯與水合肼以1:2~1:10的摩爾比,于60~90℃回流反應(yīng)4~10h,析出白色固體既得;

(3)5-(4-硝基)苯基-2-呋喃甲醛-5-十二烷氧基間苯二甲酰腙的合成:以乙醇為反應(yīng)介質(zhì),使5-十二烷氧基間苯二甲酰肼與5-(4-硝基)苯基-2-呋喃甲醛以1:2~1:6的摩爾比,于60~90℃回流反應(yīng)5~9h,析出黃色固體,抽濾,用乙醇與DMF的混合液重結(jié)晶,得到目標(biāo)產(chǎn)物。

3.如權(quán)利要求2所述受體化合物的合成方法,其特征在于:步驟(1)所述催化劑KI的用量為十二烷基溴摩爾量的0.1~0.01倍。

4.如權(quán)利要求2所述受體化合物的合成方法,其特征在于:步驟(1)所述縛酸劑K2CO3的用量與5-羥基間苯二甲酸二甲酯等摩爾量。

5.如權(quán)利要求2所述受體化合物的合成方法,其特征在于:步驟(3)所述乙醇與DMF的混合液中,乙醇與DMF的體積比為1:2~1:5。

6.如權(quán)利要求1所述受體化合物在比色檢測氟離子中的應(yīng)用。

7.如權(quán)利要求6所述受體化合物在比色檢測氟離子中的應(yīng)用,其特征在于:在受體化合物的DMSO溶液中,F(xiàn)-的加入使受體化合物的DMSO溶液顏色從黃色變成了紅色,而其它陰離子的加入對L的DMSO溶液顏色無明顯影響。

8.如權(quán)利要求6所述受體化合物在比色檢測氟離子中的應(yīng)用,其特征在于:在受體化合物的DMSO溶液中,F(xiàn)-的加入使受體化合物的DMSO溶液的紫外可見光譜在510nm處出現(xiàn)了對應(yīng)的吸收峰,而其它陰離子的加入對受體化合物的DMSO溶液的紫外可見光譜無明顯影響。

9.如權(quán)利要求6所述受體化合物在比色檢測氟離子中的應(yīng)用,其特征在于:將受體化合物加入到在DMF中,加熱使其溶解,形成質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1~1.5%的溶液,冷卻至室溫,得到受體化合物的有機(jī)凝膠。

10.如權(quán)利要求9所述受體化合物在比色檢測氟離子中的應(yīng)用,其特征在于:在受體化合物的有機(jī)凝膠上滴加陰離子的四丁基銨鹽的DMSO溶液,則受體化合物的有機(jī)凝膠遇到含氟離子的溶液時(shí),有機(jī)凝膠顏色由黃色變?yōu)榧t色,而遇到含其它離子的溶液時(shí),受體化合物的有機(jī)凝膠顏色基本不變。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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