[發(fā)明專利]一種納米改性的聚氨酯膠黏劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210509898.6
• 申請(qǐng)日: 2012-12-04
• 公開（公告）號(hào): CN102942893A
• 公開（公告）日: 2013-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱琳;李超群
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州井上高分子新材料有限公司
• 主分類號(hào): C09J175/06
• 分類號(hào): C09J175/06;C09J175/08;C09J11/04;C08G18/76;C08G18/66;C08G18/12
• 代理公司: 蘇州華博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32232
• 代理人: 黃珩

1.一種納米改性的聚氨酯膠黏劑，其特征在于，以重量百分比計(jì)，所述納米改性的聚氨酯膠黏劑的配方如下：聚酯多元醇10~40份，聚醚多元醇10~60份，異氰酸酯15~30份，二羥甲基丙酸?3~8份，N-甲基吡咯烷酮0.5~1.5份，三乙胺2~4份，納米蒙脫土0.3~1份，胺擴(kuò)鏈劑0.05~0.15份。

2.如權(quán)利要求1所述的納米改性的聚氨酯膠黏劑，其特征在于，所述聚酯多元醇由己二酸和1，4-丁二醇制備而成，分子量為2000，OH官能度為2；所述聚醚多元醇分子量為210~2000，OH官能度為2。

3.如權(quán)利要求1所述的納米改性的聚氨酯膠黏劑，其特征在于，所述異氰酸酯是二苯基甲烷二異氰酸酯，其異氰酸酯指數(shù)為1.1~1.6。

4.一種納米改性的聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

a、將原料聚酯多元醇、聚醚多元醇加熱、真空脫水；

b、在步驟a體系中加入異氰酸酯，在催化劑催化下進(jìn)行預(yù)聚反應(yīng)；

c、在預(yù)聚反應(yīng)后，加入親水?dāng)U鏈劑和助溶劑，繼續(xù)反應(yīng)制得聚氨酯預(yù)聚體；

d、將溶有三乙胺、納米蒙脫土的去離子水溶液與步驟b制得的聚氨酯預(yù)聚體進(jìn)行中和、高速分散乳化；

e、在步驟d所得體系中加入胺擴(kuò)鏈劑，制得納米蒙脫土改性的水性聚氨酯乳液。

5.如權(quán)利要求4所述的納米改性的聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于，所述步驟a中的聚酯多元醇與聚醚多元醇的質(zhì)量比為0.1~0.9；加熱溫度為105~130^oC，真空度為0.08-0.1Mpa，脫水時(shí)間為2~3?h。

6.如權(quán)利要求4所述的納米改性的聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于，所述步驟b中催化劑為二月桂酸二丁基錫，其用量為預(yù)聚體總量的萬分之一~萬分之五；所述異氰酸酯的異氰酸酯指數(shù)為1.1~1.6；所述預(yù)聚反應(yīng)溫度為65~85^oC，反應(yīng)時(shí)間為1~3h。

7.如權(quán)利要求4所述的納米改性的聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于，所述步驟c中的親水?dāng)U鏈劑是二羥甲基丙酸，其用量為預(yù)聚體總量的3~8%；所述助溶劑為N-甲基吡咯烷酮，其用量為預(yù)聚體含量的0.5%~1.5%；反應(yīng)溫度為65~85^oC，反應(yīng)時(shí)間為1~3h。

8.如權(quán)利要求4所述的納米改性的聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于，所述步驟d中的三乙胺用量為預(yù)聚體總量的2%~4%；所述納米蒙脫土的用量為乳液總量的0.1%~0.4%；所述分散速度為2000~6000?rpm；乳化分散時(shí)間為0.5~2?h。

9.如權(quán)利要求4所述的納米改性的聚氨酯膠黏劑的制備方法，其特征在于，所述步驟e中的胺擴(kuò)鏈劑是二乙胺，其加入量為乳液總量的萬分之二~萬分之五；加料時(shí)間為分散過程開始后的30~45min。