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[發明專利]聚二甲基硅氧烷/聚多巴胺雜化膜及制備方法無效

專利信息
申請號: 201210509676.4 申請日: 2012-12-04
公開(公告)號: CN103170258A 公開(公告)日: 2013-06-26
發明(設計)人: 姜忠義;劉萬鵬;潘福生;吳洪;劉冠華 申請(專利權)人: 天津大學
主分類號: B01D71/70 分類號: B01D71/70;B01D67/00;C10G31/11
代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 代理人: 王小靜
地址: 300072*** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 聚二甲基硅氧烷 多巴胺 雜化膜 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種聚二甲基硅氧烷/聚多巴胺雜化膜,其特征在于它是以聚二甲基硅氧烷、3-氨丙基三甲氧基硅氧烷

和多巴胺為原料,聚二甲基硅氧烷、3-氨丙基三甲氧基硅氧烷和多巴胺的質量比為1:0.1:(0.01~0.07)。

2.一種如權利要求1所述的聚二甲基硅氧烷/聚多巴胺雜化膜的制備方法,其特征在于它包括以下步驟:

1)30~80℃下將氫氧化鈉溶液加入到多巴胺氫鹵化物溶液中,調節溶液pH值,反應1~12小時后,過濾洗滌,置于30~80℃的烘箱中烘干;

2)室溫下,粘度為10,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷與正庚烷溶劑混合均勻;

3)將1)中所得顆粒加入2)中溶液,先攪拌10分鐘,后將所得懸浮液超聲分散30分鐘;

4)加入3-氨丙基三甲氧基硅氧烷,攪拌30分鐘;

5)加入少量二正丁基二月桂酸錫催化劑攪拌1.0~2.0分鐘得到鑄膜液;

6)將鑄膜液在聚砜基膜上流延,室溫下干燥24小時;然后置于60℃的烘箱中干燥2小時成膜。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟1)所述的多巴胺質量為去離子水的0.2%。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟1)所述的pH值為7.5~9.0。

5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟1)所述的超濾膜是以100kDa分子量為標準切斷。

6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟2)所述的聚二甲基硅氧烷與正庚烷溶劑的混合質量比為1:3。

7.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟3)所述的溶液中多巴胺納米顆粒為聚二甲基硅氧烷質量的1.0~7.0%。

8.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟4)所述的溶液中3-氨丙基三甲氧基硅氧烷為聚二甲基硅氧烷質量的10%。

9.一種如權利要求1所述的聚二甲基硅氧烷/聚多巴胺雜化膜用于模擬汽油脫硫的用途。

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