[發明專利]聚二甲基硅氧烷/聚多巴胺雜化膜及制備方法無效
| 申請號: | 201210509676.4 | 申請日: | 2012-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN103170258A | 公開(公告)日: | 2013-06-26 |
| 發明(設計)人: | 姜忠義;劉萬鵬;潘福生;吳洪;劉冠華 | 申請(專利權)人: | 天津大學 |
| 主分類號: | B01D71/70 | 分類號: | B01D71/70;B01D67/00;C10G31/11 |
| 代理公司: | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人: | 王小靜 |
| 地址: | 300072*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚二甲基硅氧烷 多巴胺 雜化膜 制備 方法 | ||
1.一種聚二甲基硅氧烷/聚多巴胺雜化膜,其特征在于它是以聚二甲基硅氧烷、3-氨丙基三甲氧基硅氧烷
和多巴胺為原料,聚二甲基硅氧烷、3-氨丙基三甲氧基硅氧烷和多巴胺的質量比為1:0.1:(0.01~0.07)。
2.一種如權利要求1所述的聚二甲基硅氧烷/聚多巴胺雜化膜的制備方法,其特征在于它包括以下步驟:
1)30~80℃下將氫氧化鈉溶液加入到多巴胺氫鹵化物溶液中,調節溶液pH值,反應1~12小時后,過濾洗滌,置于30~80℃的烘箱中烘干;
2)室溫下,粘度為10,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷與正庚烷溶劑混合均勻;
3)將1)中所得顆粒加入2)中溶液,先攪拌10分鐘,后將所得懸浮液超聲分散30分鐘;
4)加入3-氨丙基三甲氧基硅氧烷,攪拌30分鐘;
5)加入少量二正丁基二月桂酸錫催化劑攪拌1.0~2.0分鐘得到鑄膜液;
6)將鑄膜液在聚砜基膜上流延,室溫下干燥24小時;然后置于60℃的烘箱中干燥2小時成膜。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟1)所述的多巴胺質量為去離子水的0.2%。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟1)所述的pH值為7.5~9.0。
5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟1)所述的超濾膜是以100kDa分子量為標準切斷。
6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟2)所述的聚二甲基硅氧烷與正庚烷溶劑的混合質量比為1:3。
7.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟3)所述的溶液中多巴胺納米顆粒為聚二甲基硅氧烷質量的1.0~7.0%。
8.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于步驟4)所述的溶液中3-氨丙基三甲氧基硅氧烷為聚二甲基硅氧烷質量的10%。
9.一種如權利要求1所述的聚二甲基硅氧烷/聚多巴胺雜化膜用于模擬汽油脫硫的用途。
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