[發(fā)明專利]聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210508729.0
• 申請日: 2012-12-03
• 公開（公告）號: CN103011667A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 左建東;羅超云;董必欽;余君燕;趙雷;邢峰
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號: C04B24/26
• 分類號: C04B24/26;C04B22/16;C04B103/61
• 代理公司: 深圳市興科達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44260
• 代理人: 杜啟剛

1.一種聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

101）將單氟磷酸鈉制成單氟磷酸鈉的水溶液，加入乳化劑，攪拌溶解，制成水相；

102）將聚苯乙烯溶解于PS溶劑中制成油相；

103）將步驟101制備的水相和步驟102制備的油相混合，制成W/O型乳液；

104）將保護(hù)膠體制成水溶液，加入步驟103制得的W/O型乳液中，攪拌混合，得到W/O/W復(fù)相乳液；

105）繼續(xù)攪拌W/O/W復(fù)相乳液，等PS溶劑充分揮發(fā)完畢后，將混合液取出靜置；

106）取混合溶液靜置后的沉淀層，用水對沉淀顆粒進(jìn)行清洗，洗去未反應(yīng)的單氟磷酸鈉，清洗后的乳液沉淀、過濾后在真空干燥箱中烘干，得到聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

201）將100重量份的單氟磷酸鈉制成單氟磷酸鈉的水溶液，加入0.1-1.5重量份的乳化劑，攪拌溶解，制成水相；

202）在50-70℃的條件下，將20-50重量份的聚苯乙烯溶解于200-250重量份的PS溶劑中制成油相；

203）將步驟201制備的水相和步驟202制備的油相混合，制成W/O型乳液；

204）將2-8重量份的保護(hù)膠體制成1-3wt%的水溶液，加入步驟203制得的W/O型乳液中，攪拌混合，得到W/O/W復(fù)相乳液；

205）繼續(xù)攪拌W/O/W復(fù)相乳液，溫度控制在45-65℃，等PS溶劑充分揮發(fā)完畢后，將混合液取出靜置；

206）取混合溶液靜置后的沉淀層，用水對沉淀顆粒進(jìn)行清洗，洗去未反應(yīng)的單氟磷酸鈉；清洗后的乳液沉淀、過濾后在真空干燥箱中烘干，得到聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑顆粒。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，所述的乳化劑為吐溫80或十二烷基硫酸鈉。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，所述的PS溶劑為蒸氣壓比水高、沸點比水低、與水不混溶的有機(jī)溶劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，所述的PS溶劑為三氯甲烷或二氯甲烷。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，所述的保護(hù)膠體為聚乙二醇或聚乙烯醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，在步驟101中制取的單氟磷酸鈉水溶液為單氟磷酸鈉的飽和水溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，步驟202的溫度條件為60-70℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚苯乙烯/單氟磷酸鈉微膠囊阻銹劑的制備方法，其特征在于，在真空干燥箱中烘干的溫度為65-75℃。