[發(fā)明專利]一種利用莫氏蘭腋芽組織培養(yǎng)組培苗的快速繁殖方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210508576.X
• 申請日: 2012-12-04
• 公開（公告）號: CN102972293A
• 公開（公告）日: 2013-03-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 刑孔惠;孫崇格
• 申請（專利權(quán)）人: 三亞柏盈熱帶蘭花產(chǎn)業(yè)有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 海口翔翔專利事務(wù)有限公司 46001
• 代理人: 莫臻

1.一種利用莫氏蘭腋芽組織培養(yǎng)組培苗的快速繁殖方法，包括腋芽誘導(dǎo)過程、原球莖增殖過程、原球莖誘導(dǎo)叢生芽過程、壯苗培養(yǎng)過程、生根培養(yǎng)過程，其具體步驟如下：

1）、腋芽誘導(dǎo)過程

將經(jīng)過消毒的腋芽接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)條件：暗培養(yǎng)，溫度23～27℃；培養(yǎng)至腋芽表面分化出原球莖；所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基是在基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加椰子汁1～200ml/L、a-萘乙酸0.02～0.5mg/L、6-芐氨基嘌呤1～5mg/L、腺嘌呤0.5～3mg/L；

所述基礎(chǔ)培養(yǎng)基的成分和含量分別為：①大量元素：KNO₃450～1000mg/L、KH₂PO₄150～250mg/L、(Ca)₃PO₄150～250mg/L、MgSO₄·7H₂O200～370mg/L、(NH)₂SO₄350～800?mg/L；②微量元素：FeSO₄·7H₂O18.5～27.8mg/L、Na₂-EDTA24.86～37.3mg/L、MnSO₄·H₂O7.5～14.8mg/L、ZnSO₄?·7H₂O1～3.2mg/L、H₃BO₃1～2.5mg/L；③肌醇1～250mg/L；④糖1～20g/L；⑤瓊脂4.5～5.5g/L；pH為5.1～5.4；

2）、原球莖增殖過程

將原球莖接種于增殖培養(yǎng)基上進(jìn)行增殖培養(yǎng)，培養(yǎng)條件：暗培養(yǎng)，溫度23～27℃；40～50d轉(zhuǎn)移一次；所述增殖培養(yǎng)基是在基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加椰子汁1～200ml/L、蛋白胨1～2.00g/L、a-萘乙酸0.02～0.5mg/L、6-芐氨基嘌呤1～5mg/L、腺嘌呤0.5～3mg/L；

3）、原球莖誘導(dǎo)叢生芽過程

將增殖后的原球莖接種于叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)，至分化形成小芽，培養(yǎng)條件：光培養(yǎng)，光照強(qiáng)度為1000～2000Lx，溫度23～27℃；所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基是在基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加椰子汁1～200ml/L、蛋白胨1～2.00g/L、香蕉10～100g/L、馬鈴薯10～100g/L；

4）、壯苗培養(yǎng)過程

將叢生芽接種于壯苗培養(yǎng)基上進(jìn)行壯苗培養(yǎng)，培養(yǎng)條件：光培養(yǎng)，光照強(qiáng)度為2000～3000Lx，溫度26～29℃；培養(yǎng)35～45d后，小芽長成3～5?cm高的小苗；所述壯苗培養(yǎng)基是在基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加香蕉10～100g/L、馬鈴薯10～100g/L、活性炭1.0～2.0g/L；

5）、生根培養(yǎng)過程

將小苗轉(zhuǎn)入到生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)，培養(yǎng)條件：光培養(yǎng)，光照強(qiáng)度為2000～3000Lx，溫度26～29℃；生根培養(yǎng)60d后，小苗基部產(chǎn)生大量的根系，形成完整的植株；所述生根培養(yǎng)基是在基礎(chǔ)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加香蕉10～100g/L、馬鈴薯10～100g/L、a-萘乙酸0.02～0.5mg/L、活性炭1.0～2.0g/L。